Retatrutidas pirmajame 2 tipo diabeto 3 fazės tyrime sumažino HbA1c iki 1,94 %

Išversta iš originalo anglų kalba, kuris lieka pagrindine versija. Skaityti angliškai

The Lancet paskelbė TRANSCEND-T2D-1, pirmąjį retatrutido (kas savaitę vartojamo GIP, GLP-1 ir gliukagono receptorių agonisto) 3 fazės tyrimą sergant 2 tipo cukriniu diabetu, tuo metu, kai rezultatai buvo pristatyti ADA Scientific Sessions renginyje. 537 suaugusiesiems, kurių diabetas nebuvo kontroliuojamas dieta ir fiziniu aktyvumu, po 40 savaičių vartojant tris skirtingas dozes HbA1c sumažėjo nuo 1,69 % iki 1,94 %, palyginti su 0,81 % vartojant placebą, o kūno svoris sumažėjo iki 15,3 %, palyginti su 2,6 %. Šalutinis poveikis daugiausia buvo virškinimo trakto, o retatrutidas tebėra tiriamasis ir nepatvirtintas vaistas.

Šaltiniai

  1. 01Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial(šaltinis atsidaro naujame skirtuke) The Lancet
  2. 02PubMed record 42250575(šaltinis atsidaro naujame skirtuke) National Library of Medicine
  3. 03Lilly's triple agonist, retatrutide, drove substantial improvements in weight, A1C, knee osteoarthritis pain, and obstructive sleep apnea(šaltinis atsidaro naujame skirtuke) Eli Lilly and Company (PR Newswire)

Susiję peptidai

  1. Klinikinių tyrimų stadijojeRetatrutideGIP, GLP-1 ir gliukagono receptorių trigubas agonistas39 Draudžia WADA