Retatrutid snížil HbA1c až o 1,94 % ve své první studii fáze 3 u diabetu 2. typu

Přeloženo z anglického originálu, který zůstává referenční verzí. Číst v angličtině

The Lancet zveřejnil studii TRANSCEND-T2D-1, první studii fáze 3 s retatrutidem (agonistou receptorů GIP, GLP-1 a glukagonu podávaným jednou týdně) u diabetu 2. typu, v době, kdy byly výsledky představeny na kongresu ADA Scientific Sessions. U 537 dospělých, jejichž diabetes nebyl kompenzován dietou a pohybem, klesl HbA1c po 40 týdnech při třech dávkách o 1,69 % až 1,94 % oproti 0,81 % u placeba a tělesná hmotnost se snížila až o 15,3 % oproti 2,6 %. Nežádoucí účinky byly převážně gastrointestinální a retatrutid zůstává ve fázi klinického hodnocení a není schválen.

Zdroje

  1. 01Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial(otevře zdroj na nové kartě) The Lancet
  2. 02PubMed record 42250575(otevře zdroj na nové kartě) National Library of Medicine
  3. 03Lilly's triple agonist, retatrutide, drove substantial improvements in weight, A1C, knee osteoarthritis pain, and obstructive sleep apnea(otevře zdroj na nové kartě) Eli Lilly and Company (PR Newswire)

Dotčené peptidy

  1. V klinických studiíchRetatrutideTrojitý agonista receptorů GIP, GLP-1 a glukagonu39 Zakázáno WADA