A retatrutid legfeljebb 1,94%-kal csökkentette a HbA1c-t első, 2-es típusú cukorbetegségben végzett 3. fázisú vizsgálatában
Az angol eredetiből fordítva, amely továbbra is a mérvadó változat. Olvassa el angolul
A The Lancet közölte a TRANSCEND-T2D-1 vizsgálatot, a retatrutid (egy hetente adott GIP-, GLP-1- és glukagonreceptor-agonista) első 3. fázisú vizsgálatát 2-es típusú cukorbetegségben, miközben az eredményeket az ADA Scientific Sessions kongresszusán mutatták be. Az 537 felnőtt körében, akiknek cukorbetegsége diétával és testmozgással nem volt kontrollálható, a HbA1c a három dózis mellett 40 hét után 1,69-1,94%-kal csökkent, szemben a placebo melletti 0,81%-kal, a testsúly pedig legfeljebb 15,3%-kal, szemben 2,6%-kal. A mellékhatások főként gyomor-bélrendszeriek voltak, és a retatrutid továbbra is vizsgálati készítmény, engedéllyel nem rendelkezik.
Források
- 01Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial(új lapon nyitja meg a forrást)
- 02PubMed record 42250575(új lapon nyitja meg a forrást)
- 03Lilly's triple agonist, retatrutide, drove substantial improvements in weight, A1C, knee osteoarthritis pain, and obstructive sleep apnea(új lapon nyitja meg a forrást)