Retatrutyd obniża HbA1c maksymalnie o 1,94% w swoim pierwszym badaniu fazy 3 w cukrzycy typu 2

Przetłumaczono z angielskiego oryginału, który pozostaje wersją wiążącą. Czytaj po angielsku

The Lancet opublikował TRANSCEND-T2D-1, pierwsze badanie fazy 3 retatrutydu (podawanego raz w tygodniu agonisty receptorów GIP, GLP-1 i glukagonu) w cukrzycy typu 2, równocześnie z prezentacją wyników podczas ADA Scientific Sessions. U 537 dorosłych, u których cukrzyca nie była kontrolowana dietą i wysiłkiem fizycznym, HbA1c obniżyło się po 40 tygodniach o 1,69% do 1,94% przy trzech dawkach wobec 0,81% przy placebo, a masa ciała zmniejszyła się maksymalnie o 15,3% wobec 2,6%. Działania niepożądane dotyczyły głównie przewodu pokarmowego, a retatrutyd pozostaje lekiem badanym i niezatwierdzonym.

Źródła

  1. 01Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial(otwiera źródło w nowej karcie) The Lancet
  2. 02PubMed record 42250575(otwiera źródło w nowej karcie) National Library of Medicine
  3. 03Lilly's triple agonist, retatrutide, drove substantial improvements in weight, A1C, knee osteoarthritis pain, and obstructive sleep apnea(otwiera źródło w nowej karcie) Eli Lilly and Company (PR Newswire)

Powiązane peptydy

  1. W badaniach klinicznychRetatrutidePotrójny agonista receptorów GIP, GLP-1 i glukagonu39 Zakazany przez WADA