TGA finds undeclared semaglutide in counterfeit retatrutide after hospitalization

Цей запис показано англійською, доки його переклад не оновлено.

Australia's TGA reported a hospitalization after severe vomiting from a product sold as retatrutide caused a torn oesophagus. Laboratory testing found no retatrutide and instead detected undeclared semaglutide at approximately 8 times the level in registered semaglutide products. The alert concerns a counterfeit product, not retatrutide administered in a clinical trial. The TGA said retatrutide remains unapproved and warned against using unapproved peptide products.

Джерело

  1. 01TGA tests counterfeit retatrutide product following serious adverse event report(відкриває джерело в новій вкладці) Therapeutic Goods Administration

Пов’язані пептиди

  1. У клінічних випробуванняхRetatrutideПотрійний агоніст рецепторів GIP, GLP-1 і глюкагону39 Заборонено WADA
  2. СхваленоSemaglutideАгоніст рецептора GLP-131