Zveřejněna studie fáze 3 SYNCHRONIZE-1 se survodutidem: úbytek hmotnosti až 16,6 % za 76 týdnů

Přeloženo z anglického originálu, který zůstává referenční verzí. Číst v angličtině

Úplné výsledky studie SYNCHRONIZE-1 společnosti Boehringer Ingelheim se survodutidem, duálním agonistou receptorů glukagonu a GLP-1 podávaným jednou týdně, byly představeny na kongresu ADA a zveřejněny v New England Journal of Medicine. U 725 dospělých s obezitou bez diabetu dosáhl úbytek hmotnosti po 76 týdnech až 16,6 % u lidí, kteří v léčbě pokračovali, oproti 3,2 % u placeba, neboli přibližně 13 % oproti 5 % bez ohledu na dodržování léčby. Gastrointestinální nežádoucí účinky byly časté a postihly 90 % skupiny s dávkou 6,0 mg oproti 48 % u placeba.

Zdroje

  1. 01Survodutide Once Weekly for the Treatment of Adults with Obesity(otevře zdroj na nové kartě) New England Journal of Medicine
  2. 02SYNCHRONIZE-1: GLP-1 Survodutide Led to Significant Weight Loss in Adults With Obesity(otevře zdroj na nové kartě) American College of Cardiology
  3. 03Boehringer Ingelheim's novel glucagon/GLP-1 dual agonist survodutide achieved significant weight loss of 16.6% in Phase III trial(otevře zdroj na nové kartě) Boehringer Ingelheim via GlobeNewswire

Dotčené peptidy

  1. V klinických studiíchSurvodutideDuální agonista receptorů glukagonu a GLP-129 Zakázáno WADA