AOD-9604

Modifikovaný fragment růstového hormonu (výzkumný peptid)

Status

Neschváleno

Nikde neschválen; jeho nominace k individuální přípravě v lékárnách v USA byla stažena poté, co FDA upozornila na možnou imunogenicitu a nedostatek údajů o bezpečnosti u lidí, nepatří mezi peptidy, které FDA zařadila k posouzení poradním výborem v letech 2026 a 2027, a WADA ho zakazuje (S2).

Důkazy

Pouze data ze zvířat

Publikované důkazy pocházejí hlavně ze studií na hlodavcích; recenzované údaje o účinnosti u lidí chybějí.

Ve sportu

WADAZakázáno (WADA)

Přeloženo z anglického originálu, který zůstává referenční verzí. Číst v angličtině

AOD-9604 je syntetický fragment lidského růstového hormonu o 16 aminokyselinách (aminokyseliny 177-191 a navíc tyrosin), který byl vyvíjen jako lék proti obezitě. Nikdy nebyl schválen a dnes se prodává hlavně jako neregulovaný výzkumný peptid.

Struktura

16 aminokyselin

Název zobrazíte najetím na kuličku, nebo zaměřením řetězce a použitím šipek. Výběrem chemické skupiny ji zvýrazníte.

Sekvence jako text
H-Y-L-R-I-V-Q-C-R-S-V-E-G-S-C-G-F-OH

K čemu se používá

  • Obezita (zkoumáno)
  • Úbytek tuku a změna složení těla (tvrzeno, neprokázáno)
  • Obnova kloubní chrupavky (tvrzeno, neprokázáno)

Jak působí

AOD-9604 kopíruje C-koncovou část růstového hormonu, oblast spojovanou s jeho účinkem na uvolňování tuku (lipolytickým účinkem). U obézních myší zvýšil odbourávání a oxidaci tuku a snížil přírůstek hmotnosti, aniž by zvýšil hladinu glukózy v krvi nebo snížil sekreci inzulinu. Na rozdíl od celého růstového hormonu se nevázal na receptor růstového hormonu ani nestimuloval množení buněk. Zda má u lidí významné účinky, nebylo prokázáno.

Jak silné jsou důkazy

Pouze data ze zvířatTéměř vše, co je známo, pochází ze studií na zvířatech nebo buňkách.

U obézních potkanů Zucker snížila denní perorální dávka přírůstek hmotnosti za 19 dní o více než polovinu, aniž by zhoršila citlivost na inzulin (Ng 2000). U myší ob/ob zvýšily dva týdny léčby oxidaci tuku a lipolýzu a snížily přírůstek hmotnosti (Heffernan 2001). Studie osteoartrózy u králíků testovala injekce do kloubu. Recenzované kontrolované studie prokazující úbytek hmotnosti u lidí chybějí a žádný regulační úřad ho neschválil. Antidopingové laboratoře vyvinuly testy moči, protože je ve sportu zakázán.

Rizika a nežádoucí účinky

  • Žádný prokázaný přínos u lidí a žádné regulační posouzení bezpečnosti
  • FDA upozornila na možnou imunogenicitu (imunitní reakce) a nedostatek údajů o bezpečnosti u lidí
  • Prodává se jako výzkumná chemikálie: přípravky mohou být chybně označené, poddávkované nebo předávkované, nečisté či kontaminované a nejsou vyráběny podle farmaceutických standardů
  • Zakázán ve sportu podle kategorie WADA S2 (fragmenty růstového hormonu)

Regulační status

Žádný regulační úřad tento peptid neschválil pro žádné použití.

Status podle zemí

JurisdikceStatusZdroj
USSpojené státyŽádné registrované léčivoZdroj 7
EUEvropská unieŽádné registrované léčivoZdroj 10
UKSpojené královstvíŽádné registrované léčivoZdroj 11
AUAustrálieŽádné registrované léčivoZdroj 12
CAKanadaŽádné registrované léčivoZdroj 13
Zda je registrováno léčivo s tímto peptidem, ověřeno v záznamech jednotlivých regulačních úřadů 1. 10. 2026.

Status všech peptidů podle zemí

Zdroje

  1. 01AOD-9604 (CID 71300630)(otevře zdroj na nové kartě) PubChem, U.S. National Library of Medicine
  2. 02Somatotropin (P01241, SOMA_HUMAN)(otevře zdroj na nové kartě) UniProt
  3. 03Detection and in vitro metabolism of AOD9604(otevře zdroj na nové kartě) Drug Testing and Analysis, 2015
  4. 04Metabolic studies of a synthetic lipolytic domain (AOD9604) of human growth hormone(otevře zdroj na nové kartě) Hormone Research, 2000
  5. 05Increase of fat oxidation and weight loss in obese mice caused by chronic treatment with human growth hormone or a modified C-terminal fragment(otevře zdroj na nové kartě) International Journal of Obesity, 2001
  6. 06Effect of Intra-articular Injection of AOD9604 with or without Hyaluronic Acid in Rabbit Osteoarthritis Model(otevře zdroj na nové kartě) Annals of Clinical and Laboratory Science, 2015
  7. 07Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks(otevře zdroj na nové kartě) U.S. Food and Drug Administration, 2026
  8. 08FDA's Pep(tide) Rally! What compounders and industry need to know (Post 1 of 2)(otevře zdroj na nové kartě) FDA Law Blog (Hyman, Phelps & McNamara), 2026
  9. 09World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026(otevře zdroj na nové kartě) World Anti-Doping Agency, 2025
  10. 10Find medicine: centrally authorised medicines(otevře zdroj na nové kartě) European Medicines Agency, 2026
  11. 11MHRA Products: active substances beginning with A(otevře zdroj na nové kartě) Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, 2026
  12. 12Australian Register of Therapeutic Goods (ARTG)(otevře zdroj na nové kartě) Therapeutic Goods Administration
  13. 13Unauthorized injectable peptide drugs seized and sold by Canada Peptide may pose serious health risks(otevře zdroj na nové kartě) Health Canada, 2025
  1. V klinických studiíchAmycretinUnimolekulární agonista receptorů GLP-1 a amylinuŽádná jednotná sekvence68 Zakázáno WADA
  2. V klinických studiíchCagrilintideDlouhodobě působící analog amylinu (agonista receptorů amylinu a kalcitoninu)37 Zakázáno WADA
  3. SchválenoDulaglutideAgonista receptoru GLP-1 (fúzní protein s Fc)31
  4. SchválenoExenatideAgonista receptoru GLP-139
  5. SchválenoInsulin (human)Peptidový hormon (inzulin)51 Zakázáno WADA

Vzdělávací informace, nikoli lékařská rada. Před zahájením, ukončením nebo změnou jakéhokoli léku se poraďte s kvalifikovaným lékařem.