AOD-9604

Gemodificeerd groeihormoonfragment (onderzoekspeptide)

Status

Niet goedgekeurd

Nergens goedgekeurd; de Amerikaanse nominatie voor apotheekbereiding werd ingetrokken nadat de FDA mogelijke immunogeniciteit en een gebrek aan veiligheidsgegevens bij mensen had gesignaleerd, het hoort niet bij de peptiden die de FDA in 2026 en 2027 door een adviescommissie laat beoordelen, en WADA verbiedt het (S2).

Bewijs

Alleen uit dierstudies

Gepubliceerd bewijs komt vooral uit studies bij knaagdieren; collegiaal getoetste gegevens over werkzaamheid bij mensen ontbreken.

In de sport

WADAVerboden (WADA)

Vertaald uit het Engelse origineel, dat de referentieversie blijft. Lees het in het Engels

AOD-9604 is een synthetisch fragment van 16 aminozuren van humaan groeihormoon (residuen 177-191 plus een tyrosine) dat werd ontwikkeld als middel tegen obesitas. Het is nooit goedgekeurd en wordt nu vooral verkocht als ongereguleerd onderzoekspeptide.

Structuur

16 aminozuren

Wijs een bolletje aan, of selecteer de keten en gebruik de pijltjestoetsen, om de naam te zien. Kies een chemische groep om die te markeren.

Sequentie als tekst
H-Y-L-R-I-V-Q-C-R-S-V-E-G-S-C-G-F-OH

Waarvoor het wordt gebruikt

  • Obesitas (onderzocht)
  • Vetverlies en lichaamsrecompositie (geclaimd, onbewezen)
  • Herstel van gewrichtskraakbeen (geclaimd, onbewezen)

Hoe het werkt

AOD-9604 kopieert het C-terminale uiteinde van groeihormoon, een gebied dat in verband wordt gebracht met het vetmobiliserende (lipolytische) effect. Bij muizen met obesitas verhoogde het de vetafbraak en vetoxidatie en verminderde het de gewichtstoename, zonder de bloedglucose te verhogen of de insulineafgifte te verlagen. Anders dan volledig groeihormoon bond het niet aan de groeihormoonreceptor en stimuleerde het geen celdeling. Of het bij mensen betekenisvolle effecten heeft, is niet vastgesteld.

Hoe sterk het bewijs is

Alleen uit dierstudiesVrijwel alles wat bekend is, komt uit onderzoek bij dieren of cellen.

Bij Zucker-ratten met obesitas verminderde een dagelijkse orale dosis de gewichtstoename met meer dan de helft over 19 dagen, zonder de insulinegevoeligheid te verslechteren (Ng 2000). Bij ob/ob-muizen verhoogden twee weken behandeling de vetoxidatie en lipolyse en verminderden ze de gewichtstoename (Heffernan 2001). Een studie bij konijnen met artrose testte injecties in het gewricht. Collegiaal getoetste gecontroleerde studies die gewichtsverlies bij mensen aantonen ontbreken, en geen enkele toezichthouder heeft het goedgekeurd. Antidopinglaboratoria hebben urinetests ontwikkeld omdat het in de sport verboden is.

Risico's en bijwerkingen

  • Geen bewezen voordeel bij mensen en geen veiligheidsbeoordeling door een toezichthouder
  • De FDA signaleerde mogelijke immunogeniciteit (afweerreacties) en een gebrek aan veiligheidsgegevens bij mensen
  • Verkocht als onderzoekschemicalie: producten kunnen verkeerd geëtiketteerd, onder- of overgedoseerd, onzuiver of verontreinigd zijn, en worden niet volgens farmaceutische normen gemaakt
  • Verboden in de sport onder WADA S2 (groeihormoonfragmenten)

Regulatoire status

Geen enkele toezichthouder heeft dit peptide voor enige toepassing goedgekeurd.

Status per land

RechtsgebiedStatusBron
USVerenigde StatenGeen geregistreerd geneesmiddelBron 7
EUEuropese UnieGeen geregistreerd geneesmiddelBron 10
UKVerenigd KoninkrijkGeen geregistreerd geneesmiddelBron 11
AUAustraliëGeen geregistreerd geneesmiddelBron 12
CACanadaGeen geregistreerd geneesmiddelBron 13
Of er een geregistreerd geneesmiddel met dit peptide is, gecontroleerd in de registers van elke toezichthouder op 1 okt 2026.

Status van elk peptide per land

Bronnen

  1. 01AOD-9604 (CID 71300630)(opent de bron in een nieuw tabblad) PubChem, U.S. National Library of Medicine
  2. 02Somatotropin (P01241, SOMA_HUMAN)(opent de bron in een nieuw tabblad) UniProt
  3. 03Detection and in vitro metabolism of AOD9604(opent de bron in een nieuw tabblad) Drug Testing and Analysis, 2015
  4. 04Metabolic studies of a synthetic lipolytic domain (AOD9604) of human growth hormone(opent de bron in een nieuw tabblad) Hormone Research, 2000
  5. 05Increase of fat oxidation and weight loss in obese mice caused by chronic treatment with human growth hormone or a modified C-terminal fragment(opent de bron in een nieuw tabblad) International Journal of Obesity, 2001
  6. 06Effect of Intra-articular Injection of AOD9604 with or without Hyaluronic Acid in Rabbit Osteoarthritis Model(opent de bron in een nieuw tabblad) Annals of Clinical and Laboratory Science, 2015
  7. 07Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks(opent de bron in een nieuw tabblad) U.S. Food and Drug Administration, 2026
  8. 08FDA's Pep(tide) Rally! What compounders and industry need to know (Post 1 of 2)(opent de bron in een nieuw tabblad) FDA Law Blog (Hyman, Phelps & McNamara), 2026
  9. 09World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026(opent de bron in een nieuw tabblad) World Anti-Doping Agency, 2025
  10. 10Find medicine: centrally authorised medicines(opent de bron in een nieuw tabblad) European Medicines Agency, 2026
  11. 11MHRA Products: active substances beginning with A(opent de bron in een nieuw tabblad) Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, 2026
  12. 12Australian Register of Therapeutic Goods (ARTG)(opent de bron in een nieuw tabblad) Therapeutic Goods Administration
  13. 13Unauthorized injectable peptide drugs seized and sold by Canada Peptide may pose serious health risks(opent de bron in een nieuw tabblad) Health Canada, 2025
  1. In klinisch onderzoekAmycretinUnimoleculaire GLP-1- en amylinereceptoragonistGeen eenduidige sequentie68 Verboden door WADA
  2. In klinisch onderzoekCagrilintideLangwerkende amylineanaloog (agonist van amyline- en calcitoninereceptoren)37 Verboden door WADA
  3. GoedgekeurdDulaglutideGLP-1-receptoragonist (Fc-fusie-eiwit)31
  4. GoedgekeurdExenatideGLP-1-receptoragonist39
  5. GoedgekeurdInsulin (human)Peptidehormoon (insuline)51 Verboden door WADA

Educatieve informatie, geen medisch advies. Overleg met een bevoegde zorgverlener voordat je een geneesmiddel start, stopt of verandert.