Opublikowano badanie fazy 3 SYNCHRONIZE-1 z surwodutydem: do 16,6% utraty masy ciała po 76 tygodniach
Przetłumaczono z angielskiego oryginału, który pozostaje wersją wiążącą. Czytaj po angielsku
Pełne wyniki badania SYNCHRONIZE-1 firmy Boehringer Ingelheim z surwodutydem, podwójnym agonistą receptorów glukagonu i GLP-1 podawanym raz w tygodniu, przedstawiono na zjeździe ADA i opublikowano w New England Journal of Medicine. Wśród 725 dorosłych z otyłością bez cukrzycy utrata masy ciała po 76 tygodniach sięgała 16,6% u osób, które kontynuowały leczenie, wobec 3,2% przy placebo, albo około 13% wobec 5% niezależnie od przestrzegania leczenia. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego były częste i dotyczyły 90% grupy otrzymującej 6,0 mg wobec 48% przy placebo.
Źródła
- 01Survodutide Once Weekly for the Treatment of Adults with Obesity(otwiera źródło w nowej karcie)
- 02SYNCHRONIZE-1: GLP-1 Survodutide Led to Significant Weight Loss in Adults With Obesity(otwiera źródło w nowej karcie)
- 03Boehringer Ingelheim's novel glucagon/GLP-1 dual agonist survodutide achieved significant weight loss of 16.6% in Phase III trial(otwiera źródło w nowej karcie)