Výbor EMA doporučil perorální tablety Wegovy ke kontrole hmotnosti v EU

Přeloženo z anglického originálu, který zůstává referenční verzí. Číst v angličtině

Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) agentury EMA doporučil rozšířit registraci přípravku Wegovy v EU o perorální tabletu semaglutidu užívanou jednou denně jako alternativu k týdenním injekcím pro dospělé s obezitou nebo s nadváhou a alespoň jedním onemocněním souvisejícím s hmotností. EMA ji označila za prvního agonistu receptoru GLP-1 vyvinutého k perorálnímu použití při kontrole hmotnosti. Po stanovisku CHMP následuje rozhodnutí Evropské komise.

Zdroj

  1. 01Meeting highlights from the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) 18-21 May 2026(otevře zdroj na nové kartě) European Medicines Agency

Dotčené peptidy

  1. SchválenoSemaglutideAgonista receptoru GLP-131