EMA-Ausschuss empfiehlt orale Wegovy-Tabletten zur Gewichtsregulierung in der EU

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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA empfahl, die EU-Zulassung von Wegovy um eine einmal täglich einzunehmende orale Semaglutid-Tablette als Alternative zu wöchentlichen Injektionen für Erwachsene mit Adipositas oder mit Übergewicht und mindestens einer gewichtsbedingten Erkrankung zu erweitern. Die EMA bezeichnete sie als den ersten GLP-1-Rezeptoragonisten, der zur oralen Anwendung bei der Gewichtsregulierung entwickelt wurde. Auf eine Stellungnahme des CHMP folgt eine Entscheidung der Europäischen Kommission.