Komitet EMA zaleca dopuszczenie Wegovy w tabletkach do kontroli masy ciała w UE

Przetłumaczono z angielskiego oryginału, który pozostaje wersją wiążącą. Czytaj po angielsku

Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi EMA (CHMP) zalecił rozszerzenie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Wegovy w UE o doustną tabletkę z semaglutydem przyjmowaną raz na dobę jako alternatywę dla cotygodniowych wstrzyknięć u dorosłych z otyłością lub z nadwagą i co najmniej jedną chorobą związaną z masą ciała. EMA określiła ją jako pierwszego agonistę receptora GLP-1 opracowanego do stosowania doustnego w kontroli masy ciała. Po opinii CHMP następuje decyzja Komisji Europejskiej.