Odbor EMA priporočil tablete Wegovy za uravnavanje telesne mase v EU

Prevedeno iz angleškega izvirnika, ki ostaja referenčna različica. Preberite v angleščini

Odbor EMA za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) je priporočil razširitev dovoljenja za promet z zdravilom Wegovy v EU z dodatkom peroralne tablete semaglutida za jemanje enkrat na dan kot alternative tedenskim injekcijam za odrasle z debelostjo ali s prekomerno telesno maso ob vsaj eni bolezni, povezani s telesno maso. EMA ga je opisala kot prvi agonist receptorja GLP-1, razvit za peroralno uporabo pri uravnavanju telesne mase. Mnenju CHMP sledi odločitev Evropske komisije.

Vir

  1. 01Meeting highlights from the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) 18-21 May 2026(odpre vir v novem zavihku) European Medicines Agency

Zadevni peptidi

  1. OdobrenoSemaglutideAgonist receptorja GLP-131