Komiteti i EMA-s rekomandon tabletat Wegovy nga goja për menaxhimin e peshës në BE

Përkthyer nga origjinali në anglisht, i cili mbetet versioni i referencës. Lexoje në anglisht

Komiteti për Produktet Medicinale për Përdorim Njerëzor (CHMP) i EMA-s rekomandoi zgjerimin e autorizimit për tregtim të Wegovy në BE për të shtuar një tabletë semaglutidi nga goja një herë në ditë si alternativë ndaj injeksioneve javore për të rriturit me obezitet, ose me mbipeshë me të paktën një gjendje të lidhur me peshën. EMA e përshkroi atë si agonistin e parë të receptorit GLP-1 të zhvilluar për përdorim nga goja në menaxhimin e peshës. Opinionin e CHMP e pason një vendim i Komisionit Evropian.

Burimi

  1. 01Meeting highlights from the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) 18-21 May 2026(hap burimin në një skedë të re) European Medicines Agency

Peptidet e përfshira

  1. I miratuarSemaglutideAgonist i receptorit GLP-131