Nefnd EMA mælir með Wegovy töflum til inntöku til þyngdarstjórnunar í ESB

Þýtt úr enska frumtextanum, sem er áfram viðmiðunarútgáfan. Lesa á ensku

Sérfræðinganefnd EMA um lyf fyrir menn (CHMP) mælti með því að markaðsleyfi Wegovy í ESB yrði útvíkkað þannig að það næði til semaglútíðtöflu til inntöku einu sinni á dag sem valkosts við vikulegar inndælingar fyrir fullorðna með offitu, eða ofþyngd ásamt að minnsta kosti einum þyngdartengdum sjúkdómi. EMA lýsti henni sem fyrsta GLP-1 viðtakaörvanum sem þróaður hefur verið til inntöku við þyngdarstjórnun. Í kjölfar álits CHMP fylgir ákvörðun framkvæmdastjórnar ESB.