FDA schválila Zepbound jako první lék na obstrukční spánkovou apnoi u dospělých s obezitou

Přeloženo z anglického originálu, který zůstává referenční verzí. Číst v angličtině

FDA schválila tirzepatid (Zepbound) pro středně těžkou až těžkou obstrukční spánkovou apnoi u dospělých s obezitou, v kombinaci s dietou se sníženým příjmem kalorií a vyšší fyzickou aktivitou; stal se tak prvním lékem schváleným pro toto onemocnění. Schválení vycházelo ze dvou 52týdenních studií u 469 dospělých bez diabetu 2. typu, včetně lidí, kteří používali i nepoužívali léčbu přetlakem v dýchacích cestách. Tirzepatid oproti placebu významně snížil počet apnoí a hypopnoí a více účastníků dosáhlo remise nebo mírné spánkové apnoe.

Zdroj

  1. 01FDA Approves First Medication for Obstructive Sleep Apnea(otevře zdroj na nové kartě) U.S. Food and Drug Administration

Dotčené peptidy

  1. SchválenoTirzepatideDuální agonista receptorů GIP a GLP-139