FDA schválila Zepbound ako prvý liek na obštrukčné spánkové apnoe u dospelých s obezitou

Preložené z anglického originálu, ktorý zostáva referenčnou verziou. Čítať v angličtine

FDA schválila tirzepatid (Zepbound) na stredne ťažké až ťažké obštrukčné spánkové apnoe u dospelých s obezitou v kombinácii so stravou so zníženým príjmom kalórií a zvýšenou fyzickou aktivitou, čím sa stal prvým liekom schváleným na toto ochorenie. Schválenie sa opieralo o dve 52-týždňové štúdie so 469 dospelými bez diabetu 2. typu vrátane ľudí, ktorí používali aj nepoužívali liečbu pozitívnym pretlakom v dýchacích cestách. Tirzepatid v porovnaní s placebom významne znížil počet apnoí a hypopnoí a viac účastníkov dosiahlo remisiu alebo ľahké spánkové apnoe.

Zdroj

  1. 01FDA Approves First Medication for Obstructive Sleep Apnea(otvorí zdroj na novej karte) U.S. Food and Drug Administration

Dotknuté peptidy

  1. SchválenéTirzepatideDuálny agonista receptorov GIP a GLP-139