FDA godkänner Zepbound som första läkemedel mot obstruktiv sömnapné hos vuxna med fetma

Översatt från det engelska originalet, som förblir referensversionen. Läs på engelska

FDA godkände tirzepatid (Zepbound) för måttlig till svår obstruktiv sömnapné hos vuxna med fetma, i kombination med kalorireducerad kost och ökad fysisk aktivitet, vilket gjorde det till det första läkemedlet som godkänts för tillståndet. Godkännandet baserades på två 52 veckor långa prövningar med 469 vuxna utan typ 2-diabetes, bland dem personer som använde och personer som inte använde behandling med positivt luftvägstryck. Tirzepatid minskade antalet apnéer och hypopnéer signifikant jämfört med placebo, och fler deltagare uppnådde remission eller lindrig sömnapné.