FDA samþykkir Zepbound sem fyrsta lyfið við kæfisvefni hjá fullorðnum með offitu

Þýtt úr enska frumtextanum, sem er áfram viðmiðunarútgáfan. Lesa á ensku

FDA samþykkti tirzepatíð (Zepbound) við miðlungsmiklum til alvarlegum kæfisvefni hjá fullorðnum með offitu, notað ásamt hitaeiningasnauðu mataræði og aukinni hreyfingu, og varð það þar með fyrsta lyfið sem samþykkt er við sjúkdómnum. Samþykkið byggði á tveimur 52 vikna rannsóknum á 469 fullorðnum án sykursýki af tegund 2, þar á meðal fólki sem notaði og notaði ekki öndunarvélarmeðferð með jákvæðum þrýstingi. Tirzepatíð fækkaði marktækt öndunarhléum og tilvikum grunnrar öndunar samanborið við lyfleysu, og fleiri þátttakendur náðu sjúkdómshléi eða vægum kæfisvefni.