FDA godkender Zepbound som første lægemiddel mod obstruktiv søvnapnø hos voksne med fedme

Oversat fra den engelske original, som fortsat er referenceversionen. Læs på engelsk

FDA godkendte tirzepatid (Zepbound) til moderat til svær obstruktiv søvnapnø hos voksne med fedme sammen med en kalorierestriktiv kost og mere fysisk aktivitet, hvilket gjorde det til det første lægemiddel, der er godkendt til sygdommen. Godkendelsen byggede på to 52 uger lange forsøg med 469 voksne uden type 2-diabetes, herunder personer, der brugte, og personer, der ikke brugte behandling med positivt luftvejstryk. Tirzepatid reducerede apnø- og hypopnøhændelser betydeligt i forhold til placebo, og flere deltagere opnåede remission eller let søvnapnø.