FDA lässt Zepbound als erstes Arzneimittel gegen obstruktive Schlafapnoe bei Erwachsenen mit Adipositas zu

Aus dem englischen Original übersetzt, das die maßgebliche Fassung bleibt. Auf Englisch lesen

Die FDA ließ Tirzepatid (Zepbound) bei mittelschwerer bis schwerer obstruktiver Schlafapnoe bei Erwachsenen mit Adipositas zu, in Kombination mit einer kalorienreduzierten Ernährung und mehr körperlicher Aktivität; damit ist es das erste für diese Erkrankung zugelassene Arzneimittel. Die Zulassung stützte sich auf zwei 52-wöchige Studien mit 469 Erwachsenen ohne Typ-2-Diabetes, darunter Menschen, die eine Überdrucktherapie der Atemwege nutzten, und solche, die keine nutzten. Tirzepatid verringerte Apnoe- und Hypopnoe-Ereignisse signifikant stärker als Placebo, und mehr Teilnehmende erreichten eine Remission oder eine nur leichte Schlafapnoe.