Survodutidin vaiheen 3 SYNCHRONIZE-1 julkaistiin: jopa 16,6 %:n painonlasku 76 viikossa

Käännetty englanninkielisestä alkuperäistekstistä, joka on edelleen määräävä versio. Lue englanniksi

Boehringer Ingelheimin SYNCHRONIZE-1-tutkimuksen täydelliset tulokset survodutidista, kerran viikossa annettavasta glukagoni- ja GLP-1-kaksoisagonistista, esiteltiin ADA:n kokouksessa ja julkaistiin New England Journal of Medicine -lehdessä. Tutkimuksen 725 lihavalla aikuisella, joilla ei ollut diabetesta, painonlasku oli 76 viikon kohdalla hoidossa pysyneillä enimmillään 16,6 % vs. 3,2 % lumelääkkeellä, tai noin 13 % vs. 5 % hoitoon sitoutumisesta riippumatta. Ruoansulatuskanavan haittavaikutukset olivat yleisiä: niitä esiintyi 90 %:lla 6,0 mg:n ryhmästä vs. 48 %:lla lumelääkettä saaneista.

Lähteet

  1. 01Survodutide Once Weekly for the Treatment of Adults with Obesity(avaa lähteen uudessa välilehdessä) New England Journal of Medicine
  2. 02SYNCHRONIZE-1: GLP-1 Survodutide Led to Significant Weight Loss in Adults With Obesity(avaa lähteen uudessa välilehdessä) American College of Cardiology
  3. 03Boehringer Ingelheim's novel glucagon/GLP-1 dual agonist survodutide achieved significant weight loss of 16.6% in Phase III trial(avaa lähteen uudessa välilehdessä) Boehringer Ingelheim via GlobeNewswire

Asiaan liittyvät peptidit

  1. Kliinisissä tutkimuksissaSurvodutideGlukagoni- ja GLP-1-reseptorien kaksoisagonisti29 WADA:n kieltämä