Опубліковано результати SYNCHRONIZE-1 фази 3 для сурводутиду: зниження ваги до 16,6% через 76 тижнів

Перекладено з англійського оригіналу, який залишається еталонною версією. Читати англійською

Повні результати випробування SYNCHRONIZE-1 компанії Boehringer Ingelheim щодо сурводутиду, подвійного агоніста глюкагону та GLP-1 для введення раз на тиждень, представили на конференції ADA та опублікували в New England Journal of Medicine. Серед 725 дорослих з ожирінням без діабету зниження ваги через 76 тижнів сягало 16,6% у тих, хто продовжував лікування, проти 3,2% на плацебо, або близько 13% проти 5% незалежно від дотримання режиму. Шлунково-кишкові побічні ефекти були частими й траплялися у 90% групи 6,0 мг проти 48% на плацебо.

Джерела

  1. 01Survodutide Once Weekly for the Treatment of Adults with Obesity(відкриває джерело в новій вкладці) New England Journal of Medicine
  2. 02SYNCHRONIZE-1: GLP-1 Survodutide Led to Significant Weight Loss in Adults With Obesity(відкриває джерело в новій вкладці) American College of Cardiology
  3. 03Boehringer Ingelheim's novel glucagon/GLP-1 dual agonist survodutide achieved significant weight loss of 16.6% in Phase III trial(відкриває джерело в новій вкладці) Boehringer Ingelheim via GlobeNewswire

Пов’язані пептиди

  1. У клінічних випробуванняхSurvodutideПодвійний агоніст рецепторів глюкагону та GLP-129 Заборонено WADA