Zverejnená štúdia fázy 3 SYNCHRONIZE-1 so survodutidom: úbytok hmotnosti až 16,6 % po 76 týždňoch
Preložené z anglického originálu, ktorý zostáva referenčnou verziou. Čítať v angličtine
Úplné výsledky štúdie SYNCHRONIZE-1 spoločnosti Boehringer Ingelheim so survodutidom, duálnym agonistom glukagónu a GLP-1 podávaným raz týždenne, boli predstavené na zasadnutí ADA a publikované v časopise New England Journal of Medicine. U 725 dospelých s obezitou bez diabetu dosiahol úbytok hmotnosti po 76 týždňoch až 16,6 % u ľudí, ktorí v liečbe pokračovali, oproti 3,2 % pri placebe, alebo približne 13 % oproti 5 % bez ohľadu na dodržiavanie liečby. Gastrointestinálne nežiaduce účinky boli časté a postihli 90 % skupiny s dávkou 6,0 mg oproti 48 % pri placebe.
Zdroje
- 01Survodutide Once Weekly for the Treatment of Adults with Obesity(otvorí zdroj na novej karte)
- 02SYNCHRONIZE-1: GLP-1 Survodutide Led to Significant Weight Loss in Adults With Obesity(otvorí zdroj na novej karte)
- 03Boehringer Ingelheim's novel glucagon/GLP-1 dual agonist survodutide achieved significant weight loss of 16.6% in Phase III trial(otvorí zdroj na novej karte)