Survodutiidi 3. faasi uuringu SYNCHRONIZE-1 tulemused avaldati: 76. nädalaks kuni 16,6% kaalulangus
Tõlgitud ingliskeelsest originaalist, mis jääb aluseks olevaks versiooniks. Loe inglise keeles
Boehringer Ingelheimi uuringu SYNCHRONIZE-1 täielikud tulemused survodutiidi, kord nädalas manustatava glükagooni ja GLP-1 kahetoimelise agonisti kohta esitati ADA koosolekul ja avaldati ajakirjas New England Journal of Medicine. 725 diabeedita rasvunud täiskasvanul ulatus kaalulangus 76. nädalaks ravi jätkanutel kuni 16,6%-ni versus 3,2% platseebo korral ehk sõltumata ravi järgimisest umbes 13% versus 5%. Seedetrakti kõrvaltoimed olid sagedased, esinedes 90%-l 6,0 mg rühmas versus 48%-l platseeborühmas.
Allikad
- 01Survodutide Once Weekly for the Treatment of Adults with Obesity(avab allika uuel vahelehel)
- 02SYNCHRONIZE-1: GLP-1 Survodutide Led to Significant Weight Loss in Adults With Obesity(avab allika uuel vahelehel)
- 03Boehringer Ingelheim's novel glucagon/GLP-1 dual agonist survodutide achieved significant weight loss of 16.6% in Phase III trial(avab allika uuel vahelehel)