Publicēts survodutīda 3. fāzes pētījums SYNCHRONIZE-1: līdz 16,6 % svara zudums 76 nedēļās

Tulkots no angļu valodas oriģināla, kas joprojām ir atsauces versija. Lasīt angļu valodā

Boehringer Ingelheim pētījuma SYNCHRONIZE-1 pilnie rezultāti par survodutīdu, reizi nedēļā lietojamu glikagona un GLP-1 duālo agonistu, tika prezentēti ADA sanāksmē un publicēti New England Journal of Medicine. 725 pieaugušajiem ar aptaukošanos bez diabēta svara zudums 76 nedēļās sasniedza līdz 16,6 % cilvēkiem, kuri turpināja ārstēšanu, salīdzinājumā ar 3,2 % placebo grupā, vai aptuveni 13 % pret 5 % neatkarīgi no ārstēšanas ievērošanas. Kuņģa un zarnu trakta blakusparādības bija biežas un skāra 90 % 6,0 mg grupas dalībnieku salīdzinājumā ar 48 % placebo grupā.

Avoti

  1. 01Survodutide Once Weekly for the Treatment of Adults with Obesity(atver avotu jaunā cilnē) New England Journal of Medicine
  2. 02SYNCHRONIZE-1: GLP-1 Survodutide Led to Significant Weight Loss in Adults With Obesity(atver avotu jaunā cilnē) American College of Cardiology
  3. 03Boehringer Ingelheim's novel glucagon/GLP-1 dual agonist survodutide achieved significant weight loss of 16.6% in Phase III trial(atver avotu jaunā cilnē) Boehringer Ingelheim via GlobeNewswire

Iesaistītie peptīdi

  1. Klīniskajos pētījumosSurvodutideGlikagona un GLP-1 receptoru duālais agonists29 WADA aizliegts