Објављено испитивање фазе 3 SYNCHRONIZE-1 са сурводутидом: губитак телесне масе до 16,6% после 76 недеља

Преведено са енглеског оригинала, који остаје референтна верзија. Прочитајте на енглеском

Потпуни резултати испитивања SYNCHRONIZE-1 компаније Boehringer Ingelheim са сурводутидом, двоструким агонистом глукагона и GLP-1 који се примењује једном недељно, представљени су на скупу ADA и објављени у часопису New England Journal of Medicine. Међу 725 одраслих са гојазношћу без дијабетеса, губитак телесне масе после 76 недеља достигао је до 16,6% код оних који су остали на терапији наспрам 3,2% уз плацебо, односно око 13% наспрам 5% без обзира на придржавање терапији. Гастроинтестинална нежељена дејства била су честа и јавила су се код 90% групе на 6,0 mg наспрам 48% на плацебу.

Извори

  1. 01Survodutide Once Weekly for the Treatment of Adults with Obesity(отвара извор у новој картици) New England Journal of Medicine
  2. 02SYNCHRONIZE-1: GLP-1 Survodutide Led to Significant Weight Loss in Adults With Obesity(отвара извор у новој картици) American College of Cardiology
  3. 03Boehringer Ingelheim's novel glucagon/GLP-1 dual agonist survodutide achieved significant weight loss of 16.6% in Phase III trial(отвара извор у новој картици) Boehringer Ingelheim via GlobeNewswire

Пептиди о којима је реч

  1. У клиничким испитивањимаSurvodutideДвоструки агонист рецептора за глукагон и GLP-129 WADA: забрањено