FDA schválila Wegovy ke snížení rizika infarktu a cévní mozkové příhody u dospělých s obezitou

Přeloženo z anglického originálu, který zůstává referenční verzí. Číst v angličtině

FDA schválila Wegovy (semaglutid 2,4 mg) ke snížení rizika kardiovaskulárního úmrtí, infarktu a cévní mozkové příhody u dospělých s prokázaným kardiovaskulárním onemocněním a obezitou nebo nadváhou. Rozhodnutí se opíralo o studii SELECT s více než 17 600 lidmi, v níž se závažné kardiovaskulární příhody vyskytly u 6,5 % lidí na přípravku Wegovy oproti 8 % na placebu. Wegovy se tak stal prvním lékem na hubnutí schváleným také k prevenci kardiovaskulárních příhod.