FDA godkender Wegovy til at mindske risikoen for blodprop i hjertet og slagtilfælde hos voksne med fedme

Oversat fra den engelske original, som fortsat er referenceversionen. Læs på engelsk

FDA godkendte Wegovy (semaglutid 2,4 mg) til at mindske risikoen for kardiovaskulær død, blodprop i hjertet og slagtilfælde hos voksne med fastslået hjerte-kar-sygdom og fedme eller overvægt. Afgørelsen byggede på SELECT-forsøget med over 17.600 personer, hvor større kardiovaskulære hændelser indtraf hos 6,5 % af dem på Wegovy mod 8 % på placebo. Dermed blev Wegovy det første vægttabslægemiddel, der også er godkendt til at hjælpe med at forebygge kardiovaskulære hændelser.