FDA apstiprina Wegovy sirdslēkmes un insulta riska mazināšanai pieaugušajiem ar aptaukošanos

Tulkots no angļu valodas oriģināla, kas joprojām ir atsauces versija. Lasīt angļu valodā

FDA apstiprināja Wegovy (semaglutīds 2,4 mg) sirds un asinsvadu nāves, sirdslēkmes un insulta riska mazināšanai pieaugušajiem ar diagnosticētu sirds un asinsvadu slimību un aptaukošanos vai lieko svaru. Lēmums balstījās uz SELECT pētījumu ar vairāk nekā 17 600 cilvēkiem, kurā nozīmīgi sirds un asinsvadu notikumi radās 6,5 % Wegovy lietotāju salīdzinājumā ar 8 % placebo grupā. Tādējādi Wegovy kļuva par pirmajām svara samazināšanas zālēm, kas apstiprinātas arī sirds un asinsvadu notikumu profilaksei.

Avots

  1. 01FDA Approves First Treatment to Reduce Risk of Serious Heart Problems Specifically in Adults with Obesity or Overweight(atver avotu jaunā cilnē) U.S. Food and Drug Administration

Iesaistītie peptīdi

  1. ApstiprinātsSemaglutideGLP-1 receptoru agonists31