La FDA aprueba Wegovy para reducir el riesgo de infarto e ictus en adultos con obesidad

Traducido del original en inglés, que sigue siendo la versión de referencia. Leer en inglés

La FDA aprobó Wegovy (semaglutida 2,4 mg) para reducir el riesgo de muerte cardiovascular, infarto e ictus en adultos con enfermedad cardiovascular establecida y obesidad o sobrepeso. La decisión se basó en el ensayo SELECT, con más de 17 600 personas, en el que se produjeron acontecimientos cardiovasculares mayores en el 6,5 % de quienes recibieron Wegovy frente al 8 % con placebo. Con ello, Wegovy se convirtió en el primer medicamento para perder peso aprobado también para ayudar a prevenir acontecimientos cardiovasculares.

Fuente

  1. 01FDA Approves First Treatment to Reduce Risk of Serious Heart Problems Specifically in Adults with Obesity or Overweight(abre la fuente en una pestaña nueva) U.S. Food and Drug Administration

Péptidos implicados

  1. AprobadoSemaglutideAgonista del receptor de GLP-131