FDA lässt Wegovy zur Senkung des Herzinfarkt- und Schlaganfallrisikos bei Erwachsenen mit Adipositas zu

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Die FDA hat Wegovy (Semaglutid 2,4 mg) zugelassen, um bei Erwachsenen mit bestehender Herz-Kreislauf-Erkrankung und Adipositas oder Übergewicht das Risiko für kardiovaskulären Tod, Herzinfarkt und Schlaganfall zu senken. Grundlage der Entscheidung war die SELECT-Studie mit mehr als 17.600 Menschen, in der schwere kardiovaskuläre Ereignisse bei 6,5 % der Teilnehmenden unter Wegovy gegenüber 8 % unter Placebo auftraten. Damit wurde Wegovy das erste Arzneimittel zur Gewichtsreduktion, das auch zur Vorbeugung kardiovaskulärer Ereignisse zugelassen ist.