FDA samþykkir Wegovy til að draga úr hættu á hjartaáfalli og heilablóðfalli hjá fullorðnum með offitu

Þýtt úr enska frumtextanum, sem er áfram viðmiðunarútgáfan. Lesa á ensku

FDA samþykkti Wegovy (semaglútíð 2,4 mg) til að draga úr hættu á dauða af völdum hjarta- og æðasjúkdóma, hjartaáfalli og heilablóðfalli hjá fullorðnum með staðfestan hjarta- og æðasjúkdóm og offitu eða ofþyngd. Ákvörðunin byggði á SELECT rannsókninni á yfir 17.600 manns, þar sem alvarleg hjarta- og æðatilvik urðu hjá 6,5% þeirra sem fengu Wegovy samanborið við 8% á lyfleysu. Þar með varð Wegovy fyrsta lyfið til þyngdartaps sem einnig er samþykkt til að hjálpa til við að koma í veg fyrir hjarta- og æðatilvik.