FDA-ja miraton Wegovy për uljen e rrezikut të infarktit dhe të goditjes në tru te të rriturit me obezitet

Përkthyer nga origjinali në anglisht, i cili mbetet versioni i referencës. Lexoje në anglisht

FDA-ja miratoi Wegovy (semaglutid 2,4 mg) për të ulur rrezikun e vdekjes kardiovaskulare, të infarktit dhe të goditjes në tru te të rriturit me sëmundje kardiovaskulare të vendosur dhe obezitet ose mbipeshë. Vendimi u mbështet në studimin SELECT me më shumë se 17 600 persona, në të cilin ngjarjet kardiovaskulare madhore ndodhën te 6,5% e atyre me Wegovy kundrejt 8% me placebo. Kjo e bëri Wegovy ilaçin e parë për humbje peshe që është i miratuar edhe për të ndihmuar në parandalimin e ngjarjeve kardiovaskulare.

Burimi

  1. 01FDA Approves First Treatment to Reduce Risk of Serious Heart Problems Specifically in Adults with Obesity or Overweight(hap burimin në një skedë të re) U.S. Food and Drug Administration

Peptidet e përfshira

  1. I miratuarSemaglutideAgonist i receptorit GLP-131