FDA odobrila Wegovy za smanjenje rizika od srčanog i moždanog udara u odraslih s pretilošću

Prevedeno s engleskog izvornika, koji ostaje referentna verzija. Pročitajte na engleskom

FDA je odobrila Wegovy (semaglutid 2,4 mg) za smanjenje rizika od kardiovaskularne smrti, srčanog udara i moždanog udara u odraslih s utvrđenom kardiovaskularnom bolešću i pretilošću ili prekomjernom tjelesnom težinom. Odluka se temeljila na ispitivanju SELECT s više od 17.600 osoba, u kojem su se veliki kardiovaskularni događaji pojavili u 6,5 % osoba na lijeku Wegovy naspram 8 % na placebu. Time je Wegovy postao prvi lijek za mršavljenje koji je odobren i za pomoć u sprječavanju kardiovaskularnih događaja.