FDA schválila Wegovy na zníženie rizika srdcového infarktu a mozgovej príhody u dospelých s obezitou

Preložené z anglického originálu, ktorý zostáva referenčnou verziou. Čítať v angličtine

FDA schválila Wegovy (semaglutid 2,4 mg) na zníženie rizika kardiovaskulárneho úmrtia, srdcového infarktu a mozgovej príhody u dospelých s preukázaným kardiovaskulárnym ochorením a obezitou alebo nadváhou. Rozhodnutie sa opieralo o štúdiu SELECT s viac ako 17 600 ľuďmi, v ktorej sa závažné kardiovaskulárne príhody vyskytli u 6,5 % ľudí užívajúcich Wegovy oproti 8 % pri placebe. Wegovy sa tak stal prvým liekom na chudnutie, ktorý je schválený aj na prevenciu kardiovaskulárnych príhod.

Zdroj

  1. 01FDA Approves First Treatment to Reduce Risk of Serious Heart Problems Specifically in Adults with Obesity or Overweight(otvorí zdroj na novej karte) U.S. Food and Drug Administration

Dotknuté peptidy

  1. SchválenéSemaglutideAgonista receptora GLP-131