CJC-1295

Langvirk GHRH hliðstæða (rannsóknarpeptíð)

Staða

Ekki samþykkt

Aldrei samþykkt neins staðar; FDA setti það í 503A flokk 2 (veruleg öryggisáhætta) árið 2023, og eftir að tilnefningin var dregin til baka greiddi ráðgjafarnefnd FDA um lyfjablöndun atkvæði í desember 2024 gegn því að setja nokkurt form CJC-1295 á 503A hráefnalistann (13-0 fyrir flest form), þannig að í Bandaríkjunum er engin samþykkt uppspretta og engin sem má nota til lyfjablöndunar.

Styrkur gagna

Bráðabirgðagögn

Aðeins litlar, stuttar lyfjahvarfarannsóknir á heilbrigðum fullorðnum hafa verið birtar; eina rannsóknin á sjúklingum var stöðvuð og aldrei greint frá niðurstöðum hennar.

Í íþróttum

WADABannað (WADA)

Þýtt úr enska frumtextanum, sem er áfram viðmiðunarútgáfan. Lesa á ensku

CJC-1295 er langvirk útgáfa, framleidd á rannsóknarstofu, af vaxtarhormónslosandi hormóni, hönnuð til að festast við albúmín í blóðinu svo hún endist í marga daga. Efnið var prófað stuttlega á árunum eftir 2000, var aldrei samþykkt og er selt á netinu sem rannsóknarefni.

Bygging

30 amínósýrur
  1. aK30Drug affinity complex (DAC): 3-maleimidopropionyl (MPA) group on the lysine side chain, which bonds to albumin

Bentu á perlu, eða settu fókus á keðjuna og notaðu örvatakkana, til að sjá heiti hennar. Veldu efnaflokk til að auðkenna hann.

D-form (spegilmynd), skrifuð með lágstöfum

Röð sem texti
H-Y-D-Ala-D-A-I-F-T-Q-S-Y-R-K-V-L-A-Q-L-S-A-R-K-L-L-Q-D-I-L-S-R-K-NH2

Til hvers það er notað

  • Vaxtarhormónsskortur og fitusöfnun tengd HIV, upphafleg markmið þróunarinnar (rannsakað)
  • Að hækka vaxtarhormón og IGF-1 fyrir vöðva, fitutap, bata eða gegn öldrun (fullyrt, ósannað)

Hvernig það virkar

CJC-1295 er GHRH brot með fjórum amínósýruútskiptingum sem ætlað er að bæta stöðugleika, auk lýsíns sem ber hvarfgjarnan maleimíðhóp (drug affinity complex). Eftir inndælingu binst þessi hópur albúmíni, helsta próteini blóðsins, og myndar langlífan forða sem heldur áfram að örva GHRH viðtaka í heiladingli. Hjá heilbrigðum fullorðnum héldust náttúrulegir vaxtarhormónstoppar, en grunngildi (lággildi) vaxtarhormóns hækkaði verulega, sem hækkaði IGF-1 í meira en viku eftir einn skammt.

Hversu traust gögnin eru

BráðabirgðagögnLitlar rannsóknir á mönnum, forrannsóknir eða gögn úr áhorfsrannsóknum.

Tvær slembiraðaðar skammtastigunarrannsóknir með samanburði við lyfleysu á heilbrigðum fullorðnum sýndu að ein inndæling hækkaði vaxtarhormón 2- til 10-falt í 6 daga eða lengur og IGF-1 1,5- til 3-falt í 9 til 11 daga, með áætlaðan helmingunartíma upp á 5,8 til 8,1 dag (Teichman 2006). Lítil rannsókn sýndi að sveiflubundin losun vaxtarhormóns hélst á meðan lággildi hækkuðu 7,5-falt (Ionescu 2006). 2. stigs rannsókn á fitukyrkingi tengdum HIV var stöðvuð árið 2006 eftir að þátttakandi lést úr hjartaáfalli, sem talið var líklegast stafa af undirliggjandi kransæðasjúkdómi; niðurstöður voru aldrei birtar (yfirferð FDA 2024). Engin rannsókn á verkun er til fyrir neinn sjúkdóm.

Áhætta og aukaverkanir

  • Roði, hitatilfinning og tímabundinn lágþrýstingur (æðavíkkandi viðbrögð) og skammtaháð hækkun hjartsláttartíðni í rannsóknum
  • Hætta á ónæmingargetu (mótefnum) og óhreinindum sem FDA benti á, auk ruglings milli vara með og án DAC
  • Óþekkt langtímaáhrif af viðvarandi hækkuðu vaxtarhormóni og IGF-1
  • Vörur seldar sem rannsóknarefni eru án eftirlits og innihalda hugsanlega ekki það sem stendur á merkimiðanum
  • Alltaf bannað í íþróttum (WADA S2)

Staða hjá eftirlitsyfirvöldum

Engin eftirlitsstofnun hefur samþykkt þetta peptíð til neinnar notkunar.

Staða eftir löndum

LögsagnarsvæðiStaðaHeimild
USBandaríkinEkkert lyf með markaðsleyfiHeimild 2
EUEvrópusambandiðEkkert lyf með markaðsleyfiHeimild 10
UKBretlandEkkert lyf með markaðsleyfiHeimild 11
AUÁstralíaEkkert lyf með markaðsleyfiHeimild 12
CAKanadaEkkert lyf með markaðsleyfiHeimild 13
Hvort lyf sem inniheldur þetta peptíð hafi markaðsleyfi, kannað í skrám hverrar eftirlitsstofnunar 1. okt. 2026.

Staða allra peptíða eftir löndum

Tímalína

  1. 2026

    1. RannsóknirYfirferð á 565 rannsóknum finnur lítil gögn úr mönnum um vinsæl peptíð til inndælingar
    2. EftirlitÁstralska lyfjastofnunin leggur hald á ólögleg peptíð sem áhrifavaldur á samfélagsmiðlum er sagður hafa selt
    3. ÖryggiÁstralska lyfjastofnunin TGA varar við alvarlegum viðbrögðum við ósamþykktum peptíðum til inndælingar
    4. ÖryggiHealth Canada varar við því að sprauta sig með peptíðum sem keypt eru á netinu og nefnir vörur sem lagt var hald á

Heimildir

  1. 01CJC-1295 (CID 91971820)(opnar heimildina í nýjum flipa) PubChem, NCBI, 2026
  2. 02FDA Briefing Document: CJC-1295 related bulk drug substances, Pharmacy Compounding Advisory Committee, December 4, 2024(opnar heimildina í nýjum flipa) U.S. Food and Drug Administration, 2024
  3. 03Pharmacy Compounding Advisory Committee meeting, December 4, 2024: minutes(opnar heimildina í nýjum flipa) U.S. Food and Drug Administration, 2024
  4. 04Safety Risks Associated with Certain Bulk Drug Substances Nominated for Use in Compounding (Category 2)(opnar heimildina í nýjum flipa) U.S. Food and Drug Administration, 2026
  5. 05Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults(opnar heimildina í nýjum flipa) J Clin Endocrinol Metab, 2006
  6. 06Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog(opnar heimildina í nýjum flipa) J Clin Endocrinol Metab, 2006
  7. 07An FDA reversal on peptides could open the market to unsafe drugs(opnar heimildina í nýjum flipa) ProPublica, 2026
  8. 08Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog(opnar heimildina í nýjum flipa) Endocrinology, 2005
  9. 09World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026(opnar heimildina í nýjum flipa) World Anti-Doping Agency, 2025
  10. 10Find medicine: centrally authorised medicines(opnar heimildina í nýjum flipa) European Medicines Agency, 2026
  11. 11MHRA Products: active substances beginning with C(opnar heimildina í nýjum flipa) Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, 2026
  12. 12Understanding your responsibilities when importing, compounding and supplying unapproved peptide products(opnar heimildina í nýjum flipa) Therapeutic Goods Administration, 2026
  13. 13Think twice before injecting peptides bought online: unauthorized products can seriously harm you(opnar heimildina í nýjum flipa) Health Canada, 2026
  1. Ekki samþykktGHRP-6Vaxtarhormónsseytingarvaki (ghrelínviðtakaörvi)6 Bannað af WADA
  2. Ekki samþykktIpamorelinVaxtarhormónsseytingarvaki (ghrelínviðtakaörvi)5 Bannað af WADA
  3. AfturkallaðSermorelinHliðstæða vaxtarhormónslosandi hormóns (GHRH)29 Bannað af WADA
  4. SamþykktTesamorelinHliðstæða vaxtarhormónslosandi þáttar (GHRF)44 Bannað af WADA

Fræðsluefni, ekki læknisráðgjöf. Ræddu við lækni með starfsleyfi áður en þú byrjar, hættir eða breytir notkun á einhverju lyfi.