BPC-157

Szintetikus gyomor-pentadekapeptid (kutatási vegyszer)

Státusz

Nem engedélyezett

Sehol sem engedélyezett; az FDA 2026 áprilisában, a jelölések visszavonása után törölte az 503A 2. kategóriából (jelentős biztonsági kockázatok), 2026 júliusában pedig egy FDA tanácsadó bizottság 8:6 arányban (1 tartózkodással) az FDA szakértőinek tanácsa ellenére azt javasolta, hogy vegyék fel az 503A hatóanyaglistára; amíg azonban az FDA nem zárja le a szabályalkotást, továbbra sem készíthető belőle jogszerűen magisztrális készítmény.

Bizonyítékok

Csak állatkísérleti adatok

Szinte minden adat rágcsálókon végzett vizsgálatokból származik; a humán adatok a 2000-es évek elejének csak kongresszusi absztraktként közölt beöntéses vizsgálataira és néhány apró, kontroll nélküli pilotvizsgálatra korlátozódnak.

Sportban

WADATiltott (WADA)

Az angol eredetiből fordítva, amely továbbra is a mérvadó változat. Olvassa el angolul

A BPC-157 egy 15 aminosavból álló szintetikus peptid, amely a közlések szerint egy gyomornedv-fehérjéből származik; kutatási vegyszerként árulják, és inak, izmok és a bélrendszer gyógyítására reklámozzák. Sehol sem engedélyezett, és a humán bizonyítékok minimálisak.

Szerkezet

15 aminosav

Mutasson egy gyöngyre, vagy jelölje ki a láncot és használja a nyílbillentyűket, hogy megjelenjen a neve. Válasszon egy kémiai csoportot a kiemeléséhez.

Szekvencia szövegként
H-G-E-P-P-P-G-K-P-A-D-D-A-G-L-V-OH

Mire használják

  • Colitis ulcerosa, kis, korai beöntéses vizsgálatokban, és ez az a felhasználás, amelyet az FDA 2026-ban felülvizsgált (vizsgált)
  • Ín-, szalag-, izom- és csontsérülés, csak állatmodellekben (vizsgált)
  • Térdfájdalom és intersticiális cisztitisz, apró, kontroll nélküli humán pilotvizsgálatokban (vizsgált)
  • A bélrendszer helyreállítása, az ízületek gyógyulása és általános felépülés sérülésből (állított, nem bizonyított)

Hogyan hat

Nem tisztázott, hogyan hat a BPC-157. Állat- és sejtkísérletek arra utalnak, hogy elősegíti az új erek képződését (angiogenezis), fokozza a növekedésihormon-receptor kifejeződését az ínsejtekben, és tompítja a gyulladásos citokineket; a kutatók ezt hozzák összefüggésbe az ín, a szalag, az izom, a csont és a bélnyálkahártya gyorsabb gyógyulásával rágcsálókban. Az FDA nem talált humán farmakokinetikai adatokat, így nem ismert, mennyi jut el belőle a szövetekhez szájon át vagy injekcióban történő alkalmazás után embereknél.

Mennyire erősek a bizonyítékok

Csak állatkísérleti adatokSzinte minden, ami ismert, állatokból vagy sejtekből származik.

Egy 2025-ös, ortopédiai sportorvoslási szisztematikus áttekintés 36 releváns vizsgálatot talált, ezek közül 35 preklinikai volt. Az FDA 2026-os tájékoztatója felsorolja az összes ismert humán expozíciót: a PL 14736-tal végzett két beöntéses vizsgálatot, amelyeket csak kongresszusi absztraktként közöltek (32 egészséges önkéntes; 53 colitis ulcerosás beteg, ahol az FDA az eredményt nem meggyőzőnek ítélte), a térdinjekciók retrospektív áttekintését (16 megkeresett beteg), egy 12 nővel végzett, kontroll nélküli, húgyhólyagba adott injekciós pilotvizsgálatot intersticiális cisztitisz esetén, valamint egy 2 fős intravénás biztonságossági pilotvizsgálatot. Egy szájon át történő alkalmazással végzett 1. fázisú vizsgálat (NCT02637284) soha nem tett közzé eredményeket. Egyetlen megfelelően kontrollált vizsgálat sem mutat előnyt semmilyen felhasználásban.

Kockázatok és mellékhatások

  • Nincsenek megbízható humán biztonságossági adatok: az FDA nem talált humán farmakokinetikai vizsgálatokat, és túl kevés információt ahhoz, hogy a hosszú távú használatot megítélje.
  • A szabályozatlan termékek peptidszennyeződéseket, aggregátumokat vagy szennyező anyagokat tartalmazhatnak, és az FDA nem kívánt immunreakciók (immunogenitás) kockázatára figyelmeztet.
  • Az FDA mellékhatás-bejelentései között szerepelnek reakciók az injekció helyén, légszomj, valamint a bőr és az íny sötétedése, bár az ok-okozati összefüggés nem tisztázott.
  • A sportban mindig tiltott: a WADA a BPC-157-et az S0 (nem engedélyezett anyagok) csoportban sorolja fel.

Szabályozási státusz

Egyetlen hatóság sem engedélyezte ezt a peptidet semmilyen alkalmazásra.

Státusz országonként

JoghatóságStátuszForrás
USEgyesült ÁllamokNincs engedélyezett gyógyszer1. forrás
EUEurópai UnióNincs engedélyezett gyógyszer11. forrás
UKEgyesült KirályságNincs engedélyezett gyógyszer12. forrás
AUAusztráliaNincs engedélyezett gyógyszer13. forrás
CAKanadaNincs engedélyezett gyógyszer14. forrás
Engedélyezett-e az ezt a peptidet tartalmazó gyógyszer, az egyes hatóságok nyilvántartásaiban ellenőrizve: 2026. okt. 1..

Az összes peptid státusza országonként

Idővonal

  1. 2026

    1. KutatásEgy 565 vizsgálatot felölelő áttekintés alig talált humán bizonyítékot a népszerű injekciós peptidek mellett
    2. SzabályozásAz ausztrál hatóság illegális peptideket foglalt le, amelyeket állítólag egy közösségimédia-influenszer árult
    3. SzabályozásA Paradigm Peptides tulajdonosát 70 hónapra ítélték nem engedélyezett gyógyszerek árusításáért
    4. SzabályozásAz FDA tanácsadói a BPC-157, a KPV, a TB-500 és a MOTS-c magisztrális készítésének engedélyezése mellett szavaztak
    5. SzabályozásAz FDA a BPC-157-et és 11 másik peptidet törölte a magisztrális készítés biztonsági kockázati listájáról
    6. BiztonságAz ausztrál TGA súlyos reakciókra figyelmeztet a nem engedélyezett injekciós peptidek kapcsán
    7. BiztonságA Health Canada óva int az interneten vásárolt peptidek injektálásától, és megnevezte a lefoglalt termékeket

Kapcsolódó cikkek: BPC-157

Források

  1. 01FDA Briefing Document: BPC-157-Related Bulk Drug Substances, Pharmacy Compounding Advisory Committee(új lapon nyitja meg a forrást) US Food and Drug Administration, 2026
  2. 02Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks(új lapon nyitja meg a forrást) US Food and Drug Administration, 2026
  3. 03July 23-24, 2026: Meeting of the Pharmacy Compounding Advisory Committee(új lapon nyitja meg a forrást) US Food and Drug Administration, 2026
  4. 04FDA Briefing Document Introduction, Pharmacy Compounding Advisory Committee, July 23-24, 2026(új lapon nyitja meg a forrást) US Food and Drug Administration, 2026
  5. 05FDA advisory committee backs two controversial peptides(új lapon nyitja meg a forrást) RAPS, 2026
  6. 06FDA Advisory Committee Endorses Compounding of Certain Peptides(új lapon nyitja meg a forrást) Holland & Knight, 2026
  7. 07Emerging Use of BPC-157 in Orthopaedic Sports Medicine: A Systematic Review(új lapon nyitja meg a forrást) HSS Journal, 2025
  8. 08PubChem Compound Summary: BPC-157 (CID 9941957)(új lapon nyitja meg a forrást) NCBI PubChem, 2026
  9. 09World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026(új lapon nyitja meg a forrást) World Anti-Doping Agency, 2025
  10. 10BPC-157: Experimental Peptide Creates Risk for Athletes(új lapon nyitja meg a forrást) USADA, 2026
  11. 11Find medicine: centrally authorised medicines(új lapon nyitja meg a forrást) European Medicines Agency, 2026
  12. 12MHRA Products: active substances beginning with B(új lapon nyitja meg a forrást) Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, 2026
  13. 13Understanding your responsibilities when importing, compounding and supplying unapproved peptide products(új lapon nyitja meg a forrást) Therapeutic Goods Administration, 2026
  14. 14Think twice before injecting peptides bought online: unauthorized products can seriously harm you(új lapon nyitja meg a forrást) Health Canada, 2026
  1. Nem engedélyezettTB-500Timozin béta-4 fragmens (kutatási vegyszer)7 WADA által tiltott
  2. Nem engedélyezettCollagen peptidesHidrolizált kollagén (étrend-kiegészítő)Nincs egységes szekvencia·
  3. Kozmetikai összetevőGHK-CuRézkötő tripeptid (kozmetikai összetevő)3
  4. Nem engedélyezettKPVAlfa-MSH-ból származó tripeptid (kutatási vegyszer)3 WADA által tiltott
  5. Nem engedélyezettLL-37Humán katelicidin antimikrobiális peptid37 WADA által tiltott

Oktatási célú információ, nem orvosi tanács. Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene, abbahagyna vagy módosítana, beszéljen képesített egészségügyi szakemberrel.