KPV
Alfa-MSH-ból származó tripeptid (kutatási vegyszer)
Státusz
Nem engedélyezett
Sehol sem engedélyezett; az FDA a KPV-t az 503A 2. kategóriában tartotta nyilván, amíg a jelölést vissza nem vonták, és 2026 áprilisában le nem került onnan, 2026 júliusában pedig egy FDA tanácsadó bizottság 8:6 arányban (1 tartózkodással) az FDA szakértőinek tanácsa ellenére azt javasolta, hogy vegyék fel az 503A hatóanyaglistára; a végleges FDA-szabály még várat magára.
Bizonyítékok
Csak állatkísérleti adatok
Az FDA semmilyen alkalmazási módra nem talált humán expozíciós adatot; a bizonyítékok egereken végzett vastagbélgyulladás-vizsgálatokból, rágcsálókon végzett sebgyógyulási vizsgálatokból és sejtkísérletekből származnak.
Sportban
WADATiltott (WADA)
Az angol eredetiből fordítva, amely továbbra is a mérvadó változat. Olvassa el angolul
A KPV a lizin-prolin-valin tripeptid, az alfa-MSH hormon záró szakasza, amelyet egereken vizsgáltak bél- és bőrgyulladásban. Kutatási vegyszerként árulják, embereken soha nem tesztelték, és sehol sem engedélyezett.
Szerkezet
3 aminosavMutasson egy gyöngyre, vagy jelölje ki a láncot és használja a nyílbillentyűket, hogy megjelenjen a neve. Válasszon egy kémiai csoportot a kiemeléséhez.
Szekvencia szövegként
H-K-P-V-OH
Mire használják
- Gyulladásos bélbetegség, csak egérkísérletes vastagbélgyulladás-modellekben (vizsgált)
- Sebgyógyulás és gyulladásos bőrbetegségek, az FDA által 2026-ban felülvizsgált felhasználások, csak állatokon (vizsgált)
- A bél, a bőr és az immunrendszer egészsége (állított, nem bizonyított)
Hogyan hat
A KPV az alfa-MSH 11-13. aminosavainak felel meg, de az alfa-MSH-val ellentétben láthatóan nem melanokortinreceptorokon keresztül hat: sejtkísérletekben sem az alfa-MSH kötődését nem szorította ki, sem a ciklikus AMP szintjét nem emelte. A kutatók feltételezése szerint a PepT1 peptidtranszporteren keresztül jut be a bél- és az immunsejtekbe, és az NF-kappaB és a MAP-kináz jelátvitel, valamint a gyulladást elősegítő citokinek gátlásával tompítja a gyulladást. Emberi bőrön végzett laboratóriumi vizsgálatokban rosszul hatolt át, hacsak a bőr védőrétege nem sérült.
Mennyire erősek a bizonyítékok
Csak állatkísérleti adatok
Az FDA 2026-os tájékoztató dokumentuma semmilyen alkalmazási módra nem talált humán expozíciós adatot a KPV-ről, és klinikai vizsgálatot sem. A fő állatkísérletes bizonyíték egy 2008-as egérvizsgálat, amelyben az ivóvízzel adott KPV csökkentette a vegyileg (DSS-sel és TNBS-sel) kiváltott vastagbélgyulladást (Dalmasso 2008), valamint rágcsálókon végzett sebgyógyulási vizsgálatok. Egy elhunytaktól származó emberi bőrön végzett laboratóriumi vizsgálat csekély passzív behatolást talált, amelyet mikrotűk és iontoforézis javított (Pawar 2017). Az FDA magisztrális gyógyszerkészítési tanácsadó bizottsága 2026 júliusában ennek ellenére 8:6 arányban, egy tartózkodással azt javasolta, hogy a KPV-t vegyék fel az 503A hatóanyaglistára; az FDA szakértői ezt nem javasolták.
Kockázatok és mellékhatások
- Semmilyen alkalmazási módra nincsenek humán biztonságossági vagy farmakokinetikai adatok (FDA 2026).
- A címkézés következetlen: az FDA egymásnak nem megfelelő neveket és nyilvántartási számokat talált, köztük amidként (KPV-NH2) árult termékeket, ami egy másik anyag.
- A bőrre kent termékek kevés peptidet juttathatnak be, mert a KPV rosszul hatol át az ép bőrön.
- A WADA név szerint nem említi, de nem engedélyezett farmakológiai anyagként az S0 kategóriába tartozik, amelynek 2027-es szövege kifejezetten felsorolja a peptideket.
Szabályozási státusz
Státusz országonként
| Joghatóság | Státusz | Forrás |
|---|---|---|
| USEgyesült Államok | Nincs engedélyezett gyógyszer | 1. forrás |
| EUEurópai Unió | Nincs engedélyezett gyógyszer | 10. forrás |
| UKEgyesült Királyság | Nincs engedélyezett gyógyszer | 11. forrás |
| AUAusztrália | Nincs engedélyezett gyógyszer | 12. forrás |
| CAKanada | Nincs engedélyezett gyógyszer | 13. forrás |
Idővonal
2026
- SzabályozásAz FDA tanácsadói a BPC-157, a KPV, a TB-500 és a MOTS-c magisztrális készítésének engedélyezése mellett szavaztak
- SzabályozásAz FDA a BPC-157-et és 11 másik peptidet törölte a magisztrális készítés biztonsági kockázati listájáról
- BiztonságA Health Canada óva int az interneten vásárolt peptidek injektálásától, és megnevezte a lefoglalt termékeket
Források
- 01FDA Briefing Document: KPV-Related Bulk Drug Substances, Pharmacy Compounding Advisory Committee(új lapon nyitja meg a forrást)
- 02Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks(új lapon nyitja meg a forrást)
- 03July 23-24, 2026: Meeting of the Pharmacy Compounding Advisory Committee(új lapon nyitja meg a forrást)
- 04FDA advisory committee backs two controversial peptides(új lapon nyitja meg a forrást)
- 05PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation(új lapon nyitja meg a forrást)
- 06Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin(új lapon nyitja meg a forrást)
- 07UniProtKB P01189: Pro-opiomelanocortin (POMC), human(új lapon nyitja meg a forrást)
- 08World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026(új lapon nyitja meg a forrást)
- 09WADA publishes 2027 Prohibited List(új lapon nyitja meg a forrást)
- 10Find medicine: centrally authorised medicines(új lapon nyitja meg a forrást)
- 11MHRA Products: active substances beginning with K(új lapon nyitja meg a forrást)
- 12Australian Register of Therapeutic Goods (ARTG)(új lapon nyitja meg a forrást)
- 13Think twice before injecting peptides bought online: unauthorized products can seriously harm you(új lapon nyitja meg a forrást)
Oktatási célú információ, nem orvosi tanács. Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene, abbahagyna vagy módosítana, beszéljen képesített egészségügyi szakemberrel.