Az FDA engedélyezte az Onswikot (efszitora), a második hetente egyszer adandó bázisinzulint 2-es típusú cukorbetegségre
Az angol eredetiből fordítva, amely továbbra is a mérvadó változat. Olvassa el angolul
Az FDA engedélyezte az Eli Lilly Onswik nevű készítményét (efszitora alfa-gobe inzulin), egy hetente egyszer beadandó bázisinzulint 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttek számára. A négy 3. fázisú QWINT vizsgálat mindegyikében, amelyek együttesen több mint 3400 felnőttön értékelték, az A1C-t (az átlagos vércukorszintet) a naponta adott glargin vagy degludek inzulinnal szemben nem-inferior mértékben csökkentette. Ez a második hetente egyszer adandó bázisinzulin, amelyet az Egyesült Államokban engedélyeztek, a Novo Nordisk 2026 márciusában engedélyezett Awiqli (ikodek inzulin) készítménye után, és alkalmazási előírása szerint 1-es típusú cukorbetegségben nem szabad alkalmazni a súlyos hipoglikémia nagyobb kockázata miatt.
Források
- 01U.S. Food and Drug Administration (FDA) approves Lilly's Onswik (insulin efsitora alfa-gobe), a once-weekly basal insulin injection treatment for adults living with type 2 diabetes(új lapon nyitja meg a forrást)
- 02Weekly Insulin Efsitora Alfa (Onswik) Gains FDA Approval for Type 2 Diabetes(új lapon nyitja meg a forrást)
- 03FDA approves Novo Nordisk's Awiqli, the first and only once-weekly basal insulin treatment for adults with type 2 diabetes(új lapon nyitja meg a forrást)