FDA odobrila prvo generično zdravilo GLP-1 za hujšanje, kopijo zdravila Saxenda (liraglutid)

Prevedeno iz angleškega izvirnika, ki ostaja referenčna različica. Preberite v angleščini

Teva je od FDA prejela odobritev za generično različico zdravila Saxenda (injekcija liraglutida) in jo dala na trg; to je prvi generični agonist receptorja GLP-1, indiciran za dolgoročno uravnavanje telesne mase, za odrasle in mladostnike, stare od 12 do 17 let, s telesno maso nad 60 kg. Odobritev je sledila odobritvi FDA iz decembra 2024 za prvo generično različico zdravila Victoza, različice liraglutida za sladkorno bolezen tipa 2, podjetja Hikma. Teva je letno prodajo zdravila Saxenda z blagovno znamko v ZDA ocenila na približno 165 milijonov dolarjev.