Ο FDA εγκρίνει το πρώτο γενόσημο GLP-1 για την απώλεια βάρους, αντίγραφο του Saxenda (λιραγλουτίδη)

Μετάφραση από το αγγλικό πρωτότυπο, το οποίο παραμένει η έκδοση αναφοράς. Διαβάστε το στα αγγλικά

Η Teva έλαβε έγκριση από τον FDA και κυκλοφόρησε γενόσημη εκδοχή του Saxenda (ενέσιμη λιραγλουτίδη), τον πρώτο γενόσημο αγωνιστή του υποδοχέα GLP-1 με ένδειξη για τη χρόνια διαχείριση του βάρους, για ενήλικες και για εφήβους ηλικίας 12 έως 17 ετών με βάρος άνω των 60 kg. Ακολούθησε την έγκριση από τον FDA, τον Δεκέμβριο του 2024, του πρώτου γενόσημου του Victoza, της εκδοχής της λιραγλουτίδης για τον διαβήτη τύπου 2, από τη Hikma. Η Teva εκτίμησε τις ετήσιες πωλήσεις του επώνυμου Saxenda στις ΗΠΑ σε περίπου 165 εκατ. $.