La FDA autorise Wegovy HD, une dose de 7,2 mg de sémaglutide, dans le cadre d’un programme de bons de priorité

Traduit de l’original anglais, qui reste la version de référence. Lire en anglais

La FDA a autorisé une dose hebdomadaire plus élevée de 7,2 mg de sémaglutide (Wegovy HD) pour la perte de poids et son maintien à long terme chez l’adulte obèse, ou en surpoids avec une affection liée au poids, 54 jours après le dépôt au titre du programme pilote Commissioner’s National Priority Voucher. Dans l’essai STEP UP de 72 semaines, les personnes restées sous traitement ont perdu environ 21 % de leur poids corporel sous 7,2 mg, contre environ 18 % sous 2,4 mg et 2 % sous placebo. Les altérations de la sensibilité cutanée (dysesthésie) ont été plus fréquentes à la dose la plus élevée : 22 % contre 6 % sous 2,4 mg.

Sources

  1. 01FDA Approves Fourth Product Under National Priority Voucher Program, Higher Dose Semaglutide(ouvre la source dans un nouvel onglet) U.S. Food and Drug Administration
  2. 02FDA approves Novo Nordisk's new Wegovy HD injection, delivering the highest weight loss to date for a Wegovy injection(ouvre la source dans un nouvel onglet) Novo Nordisk via PR Newswire

Peptides concernés

  1. AutoriséSemaglutideAgoniste du récepteur du GLP-131