CagriSema није постигла циљ неинфериорности у односу на тирзепатид у испитивању REDEFINE 4

Преведено са енглеског оригинала, који остаје референтна верзија. Прочитајте на енглеском

У отвореном испитивању фазе 3 REDEFINE 4 на 809 одраслих са гојазношћу, CagriSema (кагрилинтид 2,4 mg плус семаглутид 2,4 mg) довела је до просечног губитка телесне масе од 23,0% после 84 недеље наспрам 25,5% уз тирзепатид од 15 mg међу онима који су се придржавали терапије, односно 20,2% наспрам 23,6% без обзира на придржавање. Испитивање стога није постигло примарни циљ да покаже да CagriSema није инфериорна у односу на тирзепатид. Novo Nordisk је у децембру 2025. поднео FDA захтев за одобрење лека CagriSema.

Извори

  1. 01CagriSema demonstrated 23% weight loss in an open-label head-to-head REDEFINE 4 trial in people with obesity, the primary endpoint was not achieved(отвара извор у новој картици) Novo Nordisk via BioSpace
  2. 02Novo Nordisk files for FDA approval of CagriSema, the first once-weekly combination of GLP-1 and amylin analogues for weight management(отвара извор у новој картици) Novo Nordisk via PR Newswire

Пептиди о којима је реч

  1. У клиничким испитивањимаCagrilintideДугоделујући аналог амилина (агонист амилинских и калцитонинских рецептора)37 WADA: забрањено
  2. ОдобреноSemaglutideАгонист GLP-1 рецептора31
  3. ОдобреноTirzepatideДвоструки агонист GIP и GLP-1 рецептора39