KPV

Tripeptid odvozený od alfa-MSH (výzkumná chemikálie)

Status

Neschváleno

Nikde neschválen; FDA vedla KPV v kategorii 2 podle 503A, dokud nebyla stažena nominace a v dubnu 2026 nebyl vyřazen, a v červenci 2026 poradní výbor FDA v poměru hlasů 8:6 (1 se zdržel) doporučil jeho zařazení na seznam účinných látek podle 503A, a to proti doporučení odborníků FDA, v očekávání konečného předpisu FDA.

Důkazy

Pouze data ze zvířat

FDA nenašla žádné údaje o expozici lidí jakoukoli cestou podání; důkazy tvoří studie kolitidy u myší a hojení ran u hlodavců a pokusy na buňkách.

Ve sportu

WADAZakázáno (WADA)

Přeloženo z anglického originálu, který zůstává referenční verzí. Číst v angličtině

KPV je tripeptid lysin-prolin-valin, koncová část hormonu alfa-MSH, zkoumaný u myší v souvislosti se zánětem střeva a kůže. Prodává se jako výzkumná chemikálie, nikdy nebyl testován na lidech a nikde není schválen.

Struktura

3 aminokyseliny

Název zobrazíte najetím na kuličku, nebo zaměřením řetězce a použitím šipek. Výběrem chemické skupiny ji zvýrazníte.

Sekvence jako text
H-K-P-V-OH

K čemu se používá

  • Idiopatické střevní záněty, pouze na myších modelech kolitidy (zkoumáno)
  • Hojení ran a zánětlivá kožní onemocnění, použití posuzovaná FDA v roce 2026, pouze u zvířat (zkoumáno)
  • Zdraví střev, kůže a imunity (tvrzeno, neprokázáno)

Jak působí

KPV odpovídá aminokyselinám 11 až 13 alfa-MSH, ale na rozdíl od alfa-MSH zřejmě nepůsobí přes melanokortinové receptory: v buněčných studiích nevytěsňoval vazbu alfa-MSH ani nezvyšoval cyklický AMP. Výzkumníci předpokládají, že vstupuje do střevních a imunitních buněk přes peptidový transportér PepT1 a tlumí zánět inhibicí signalizace NF-kappaB a MAP kinázy a prozánětlivých cytokinů. V laboratorních testech na lidské kůži pronikal špatně, pokud nebyla kožní bariéra porušena.

Jak silné jsou důkazy

Pouze data ze zvířatTéměř vše, co je známo, pochází ze studií na zvířatech nebo buňkách.

Podkladový dokument FDA z roku 2026 nenašel žádné údaje o expozici lidí KPV jakoukoli cestou podání ani žádné klinické studie. Hlavním důkazem ze zvířat je studie na myších z roku 2008, v níž KPV podávaný v pitné vodě zmírnil chemicky (DSS a TNBS) vyvolanou kolitidu (Dalmasso 2008), a dále studie hojení ran u hlodavců. Laboratorní studie na kůži lidských kadaverů zjistila malý pasivní průnik, který zlepšily mikrojehly a iontoforéza (Pawar 2017). V červenci 2026 přesto poradní výbor FDA pro individuální přípravu v poměru hlasů 8:6 při jednom zdržení doporučil zařadit KPV na seznam účinných látek podle 503A; odborníci FDA doporučovali opak.

Rizika a nežádoucí účinky

  • Žádné údaje o bezpečnosti ani farmakokinetice u lidí pro jakoukoli cestu podání (FDA 2026).
  • Označování je nekonzistentní: FDA zjistila nesouhlasné názvy a registrační čísla, včetně přípravků prodávaných jako amid (KPV-NH2), což je jiná látka.
  • Přípravky k nanášení na kůži mohou dopravit jen málo peptidu, protože KPV proniká neporušenou kůží špatně.
  • WADA ho výslovně neuvádí, ale jako neschválená farmakologická látka spadá do třídy S0, jejíž znění pro rok 2027 výslovně uvádí peptidy.

Regulační status

Žádný regulační úřad tento peptid neschválil pro žádné použití.

Status podle zemí

JurisdikceStatusZdroj
USSpojené státyŽádné registrované léčivoZdroj 1
EUEvropská unieŽádné registrované léčivoZdroj 10
UKSpojené královstvíŽádné registrované léčivoZdroj 11
AUAustrálieŽádné registrované léčivoZdroj 12
CAKanadaŽádné registrované léčivoZdroj 13
Zda je registrováno léčivo s tímto peptidem, ověřeno v záznamech jednotlivých regulačních úřadů 1. 10. 2026.

Status všech peptidů podle zemí

Časová osa

  1. 2026

    1. RegulacePoradci FDA hlasovali pro povolení individuální přípravy BPC-157, KPV, TB-500 a MOTS-c
    2. RegulaceFDA vyřadila BPC-157 a 11 dalších peptidů ze svého seznamu bezpečnostních rizik při individuální přípravě
    3. BezpečnostHealth Canada varuje před injekčním užíváním peptidů koupených online a jmenuje zabavené přípravky

Zdroje

  1. 01FDA Briefing Document: KPV-Related Bulk Drug Substances, Pharmacy Compounding Advisory Committee(otevře zdroj na nové kartě) US Food and Drug Administration, 2026
  2. 02Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks(otevře zdroj na nové kartě) US Food and Drug Administration, 2026
  3. 03July 23-24, 2026: Meeting of the Pharmacy Compounding Advisory Committee(otevře zdroj na nové kartě) US Food and Drug Administration, 2026
  4. 04FDA advisory committee backs two controversial peptides(otevře zdroj na nové kartě) RAPS, 2026
  5. 05PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation(otevře zdroj na nové kartě) Gastroenterology, 2008
  6. 06Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin(otevře zdroj na nové kartě) Journal of Pharmaceutical Sciences, 2017
  7. 07UniProtKB P01189: Pro-opiomelanocortin (POMC), human(otevře zdroj na nové kartě) UniProt, 2026
  8. 08World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026(otevře zdroj na nové kartě) World Anti-Doping Agency, 2025
  9. 09WADA publishes 2027 Prohibited List(otevře zdroj na nové kartě) World Anti-Doping Agency, 2026
  10. 10Find medicine: centrally authorised medicines(otevře zdroj na nové kartě) European Medicines Agency, 2026
  11. 11MHRA Products: active substances beginning with K(otevře zdroj na nové kartě) Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, 2026
  12. 12Australian Register of Therapeutic Goods (ARTG)(otevře zdroj na nové kartě) Therapeutic Goods Administration
  13. 13Think twice before injecting peptides bought online: unauthorized products can seriously harm you(otevře zdroj na nové kartě) Health Canada, 2026
  1. SchválenoLinaclotideAgonista guanylátcyklázy C14
  2. SchválenoTeduglutideAnalog GLP-233
  3. NeschválenoBPC-157Syntetický žaludeční pentadekapeptid (výzkumná chemikálie)15 Zakázáno WADA
  4. NeschválenoIpamorelinSekretagog růstového hormonu (agonista ghrelinového receptoru)5 Zakázáno WADA

Vzdělávací informace, nikoli lékařská rada. Před zahájením, ukončením nebo změnou jakéhokoli léku se poraďte s kvalifikovaným lékařem.