KPV

Tripéptido derivado de la alfa-MSH (producto químico de investigación)

Estado

No aprobado

No está aprobado en ningún país; la FDA incluyó KPV en la categoría 2 de la sección 503A hasta que se retiró la propuesta y se eliminó en abril de 2026, y en julio de 2026 un comité asesor de la FDA votó 8 a 6 (1 abstención) a favor de recomendar su inclusión en la lista de sustancias a granel 503A, en contra del criterio del personal de la FDA, a la espera de una norma definitiva de la FDA.

Evidencia

Solo datos en animales

La FDA no encontró datos de exposición humana por ninguna vía; la evidencia consiste en estudios de colitis en ratones y de cicatrización de heridas en roedores, además de experimentos celulares.

En el deporte

WADAProhibido (WADA)

Traducido del original en inglés, que sigue siendo la versión de referencia. Leer en inglés

KPV es el tripéptido lisina-prolina-valina, el extremo final de la hormona alfa-MSH, estudiado en ratones para la inflamación intestinal y cutánea. Se vende como producto químico de investigación, nunca se ha probado en humanos y no está aprobado en ningún país.

Estructura

3 aminoácidos

Señale una esfera, o seleccione la cadena y use las flechas, para ver su nombre. Elija un tipo químico para resaltarlo.

Secuencia en texto
H-K-P-V-OH

Para qué se usa

  • Enfermedad inflamatoria intestinal, solo en modelos de colitis en ratones (estudiado)
  • Cicatrización de heridas y enfermedades inflamatorias de la piel, los usos que la FDA revisó en 2026, solo en animales (estudiado)
  • Salud intestinal, cutánea e inmunitaria (atribuido, no demostrado)

Cómo actúa

KPV corresponde a los aminoácidos 11 a 13 de la alfa-MSH, pero a diferencia de esta no parece actuar a través de los receptores de melanocortina: en estudios celulares no desplazó la unión de la alfa-MSH ni elevó el AMP cíclico. Los investigadores proponen que entra en las células intestinales e inmunitarias a través del transportador de péptidos PepT1 y atenúa la inflamación inhibiendo la señalización de NF-kappaB y de las MAP cinasas y las citocinas proinflamatorias. En pruebas de laboratorio con piel humana penetró mal salvo que la barrera cutánea estuviera dañada.

Qué solidez tiene la evidencia

Solo datos en animalesCasi todo lo que se sabe procede de estudios en animales o en células.

El documento informativo de la FDA de 2026 no encontró datos de exposición humana a KPV por ninguna vía ni estudios clínicos. La principal evidencia en animales es un estudio de 2008 en ratones en el que KPV administrado en el agua de bebida redujo la colitis inducida químicamente (DSS y TNBS) (Dalmasso 2008), además de estudios de cicatrización de heridas en roedores. Un estudio de laboratorio con piel de cadáver humano encontró poca penetración pasiva, que mejoraba con microagujas e iontoforesis (Pawar 2017). En julio de 2026, el comité asesor de la FDA sobre fórmulas magistrales votó aun así 8 a 6, con una abstención, a favor de recomendar la inclusión de KPV en la lista de sustancias a granel 503A; el personal de la FDA había recomendado lo contrario.

Riesgos y efectos adversos

  • No hay datos de seguridad ni farmacocinéticos en humanos por ninguna vía (FDA 2026).
  • El etiquetado no es coherente: la FDA encontró nombres y números de registro que no coinciden, incluidos productos vendidos como la amida (KPV-NH2), que es una sustancia diferente.
  • Los productos tópicos pueden aportar poco péptido porque KPV penetra mal en la piel intacta.
  • La WADA no lo menciona, pero, como sustancia farmacológica no aprobada, entra en la clase S0, cuya redacción de 2027 menciona expresamente los péptidos.

Situación regulatoria

Ningún organismo regulador ha aprobado este péptido para ningún uso.

Situación por país

JurisdicciónEstadoFuente
USEstados UnidosNingún medicamento autorizadoFuente 1
EUUnión EuropeaNingún medicamento autorizadoFuente 10
UKReino UnidoNingún medicamento autorizadoFuente 11
AUAustraliaNingún medicamento autorizadoFuente 12
CACanadáNingún medicamento autorizadoFuente 13
Si un medicamento que contiene este péptido está autorizado, comprobado en los registros de cada regulador el 1 oct 2026.

Situación de todos los péptidos por país

Cronología

  1. 2026

    1. RegulaciónLos asesores de la FDA votan a favor de permitir fórmulas magistrales con BPC-157, KPV, TB-500 y MOTS-c
    2. RegulaciónLa FDA retira BPC-157 y otros 11 péptidos de su lista de riesgos de seguridad para fórmulas magistrales
    3. SeguridadHealth Canada advierte contra la inyección de péptidos comprados en línea y enumera productos incautados

Fuentes

  1. 01FDA Briefing Document: KPV-Related Bulk Drug Substances, Pharmacy Compounding Advisory Committee(abre la fuente en una pestaña nueva) US Food and Drug Administration, 2026
  2. 02Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks(abre la fuente en una pestaña nueva) US Food and Drug Administration, 2026
  3. 03July 23-24, 2026: Meeting of the Pharmacy Compounding Advisory Committee(abre la fuente en una pestaña nueva) US Food and Drug Administration, 2026
  4. 04FDA advisory committee backs two controversial peptides(abre la fuente en una pestaña nueva) RAPS, 2026
  5. 05PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation(abre la fuente en una pestaña nueva) Gastroenterology, 2008
  6. 06Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin(abre la fuente en una pestaña nueva) Journal of Pharmaceutical Sciences, 2017
  7. 07UniProtKB P01189: Pro-opiomelanocortin (POMC), human(abre la fuente en una pestaña nueva) UniProt, 2026
  8. 08World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026(abre la fuente en una pestaña nueva) World Anti-Doping Agency, 2025
  9. 09WADA publishes 2027 Prohibited List(abre la fuente en una pestaña nueva) World Anti-Doping Agency, 2026
  10. 10Find medicine: centrally authorised medicines(abre la fuente en una pestaña nueva) European Medicines Agency, 2026
  11. 11MHRA Products: active substances beginning with K(abre la fuente en una pestaña nueva) Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, 2026
  12. 12Australian Register of Therapeutic Goods (ARTG)(abre la fuente en una pestaña nueva) Therapeutic Goods Administration
  13. 13Think twice before injecting peptides bought online: unauthorized products can seriously harm you(abre la fuente en una pestaña nueva) Health Canada, 2026
  1. AprobadoLinaclotideAgonista de la guanilato ciclasa C14
  2. AprobadoTeduglutideAnálogo de GLP-233
  3. No aprobadoBPC-157Pentadecapéptido gástrico sintético (producto químico de investigación)15 Prohibido por la WADA
  4. No aprobadoIpamorelinSecretagogo de la hormona del crecimiento (agonista del receptor de grelina)5 Prohibido por la WADA

Información educativa, no consejo médico. Consulte a un profesional sanitario antes de iniciar, suspender o modificar cualquier medicamento.