KPV

No alfa-MSH atvasināts tripeptīds (pētniecības ķimikālija)

Statuss

Nav apstiprināts

Nekur nav apstiprināts; FDA iekļāva KPV 503A 2. kategorijā, līdz pieteikums tika atsaukts un 2026. gada aprīlī tas tika izņemts, un 2026. gada jūlijā FDA konsultatīvā komiteja ar 8 balsīm pret 6 (1 atturējās) ieteica to iekļaut 503A aktīvo vielu sarakstā pretēji FDA darbinieku ieteikumam, līdz FDA pieņems galīgo noteikumu.

Pierādījumi

Tikai dati no dzīvniekiem

FDA neatrada datus par iedarbību uz cilvēkiem nevienā ievadīšanas veidā; pierādījumi ir kolīta pētījumi ar pelēm un brūču dzīšanas pētījumi ar grauzējiem, kā arī eksperimenti ar šūnām.

Sportā

WADAAizliegts (WADA)

Tulkots no angļu valodas oriģināla, kas joprojām ir atsauces versija. Lasīt angļu valodā

KPV ir tripeptīds lizīns-prolīns-valīns, hormona alfa-MSH gala posms, ko pētīja pelēm zarnu un ādas iekaisuma gadījumā. To pārdod kā pētniecības ķimikāliju, tas nekad nav pārbaudīts ar cilvēkiem un nekur nav apstiprināts.

Struktūra

3 aminoskābes

Norādiet uz lodīti vai fokusējiet ķēdi un izmantojiet bulttaustiņus, lai redzētu tās nosaukumu. Izvēlieties ķīmisko grupu, lai to izceltu.

Sekvence kā teksts
H-K-P-V-OH

Kam to lieto

  • Iekaisīga zarnu slimība, tikai peļu kolīta modeļos (pētīts)
  • Brūču dzīšana un iekaisīgas ādas slimības, lietojumi, ko FDA izvērtēja 2026. gadā, tikai dzīvniekiem (pētīts)
  • Zarnu, ādas un imūnsistēmas veselība (apgalvots, nepierādīts)

Kā tas darbojas

KPV ir alfa-MSH 11. līdz 13. aminoskābe, taču atšķirībā no alfa-MSH tas, šķiet, nedarbojas caur melanokortīna receptoriem: šūnu pētījumos tas ne izspieda saistīto alfa-MSH, ne paaugstināja cikliskā AMP līmeni. Pētnieki pieļauj, ka tas iekļūst zarnu un imūnās sistēmas šūnās caur peptīdu transportieri PepT1 un mazina iekaisumu, nomācot NF-kappaB un MAP kināzes signālceļus un iekaisumu veicinošos citokīnus. Laboratorijas testos ar cilvēka ādu tas slikti iekļuva ādā, ja vien ādas barjera nebija bojāta.

Cik spēcīgi ir pierādījumi

Tikai dati no dzīvniekiemGandrīz viss, kas zināms, iegūts pētījumos ar dzīvniekiem vai šūnām.

FDA 2026. gada informatīvajā dokumentā netika atrasti ne dati par KPV iedarbību uz cilvēkiem nevienā ievadīšanas veidā, ne klīniski pētījumi. Galvenie pierādījumi no dzīvniekiem ir 2008. gada pētījums ar pelēm, kurā ar dzeramo ūdeni dotais KPV mazināja ķīmiski izraisītu (DSS un TNBS) kolītu (Dalmasso 2008), kā arī brūču dzīšanas pētījumi ar grauzējiem. Laboratorijas pētījumā ar cilvēka līķa ādu konstatēta neliela pasīvā penetrācija, ko uzlaboja mikroadatas un jontoforēze (Pawar 2017). Tomēr 2026. gada jūlijā FDA konsultatīvā komiteja aptieku izgatavošanas jautājumos ar 8 balsīm pret 6, vienam atturoties, ieteica iekļaut KPV 503A aktīvo vielu sarakstā; FDA darbinieki bija ieteikuši to nedarīt.

Riski un blakusparādības

  • Nav drošuma vai farmakokinētikas datu par cilvēkiem nevienā ievadīšanas veidā (FDA 2026).
  • Marķējums ir nekonsekvents: FDA konstatēja neatbilstošus nosaukumus un reģistra numurus, tostarp produktus, ko pārdod kā amīdu (KPV-NH2), kas ir cita viela.
  • Ārīgi lietojami produkti var piegādāt maz peptīda, jo KPV slikti iekļūst neskartā ādā.
  • WADA to nemin atsevišķi, taču kā neapstiprināta farmakoloģiska viela tas ietilpst S0 klasē, kuras 2027. gada formulējumā peptīdi minēti tieši.

Regulatīvais statuss

Neviens regulators nav apstiprinājis šo peptīdu nevienam lietojumam.

Statuss pa valstīm

JurisdikcijaStatussAvots
USAmerikas Savienotās ValstisNav reģistrētu zāļuAvots 1
EUEiropas SavienībaNav reģistrētu zāļuAvots 10
UKApvienotā KaralisteNav reģistrētu zāļuAvots 11
AUAustrālijaNav reģistrētu zāļuAvots 12
CAKanādaNav reģistrētu zāļuAvots 13
Vai zāles, kas to satur, ir reģistrētas, pārbaudīts katra regulatora reģistros 2026. g. 1. okt..

Visu peptīdu statuss pa valstīm

Hronoloģija

  1. 2026

    1. RegulējumsFDA konsultanti nobalso par BPC-157, KPV, TB-500 un MOTS-c izgatavošanas atļaušanu aptiekās
    2. RegulējumsFDA izņem BPC-157 un vēl 11 peptīdus no sava aptieku izgatavošanas drošuma risku saraksta
    3. DrošumsHealth Canada brīdina neinjicēt tiešsaistē pirktus peptīdus un nosauc konfiscētos produktus

Avoti

  1. 01FDA Briefing Document: KPV-Related Bulk Drug Substances, Pharmacy Compounding Advisory Committee(atver avotu jaunā cilnē) US Food and Drug Administration, 2026
  2. 02Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks(atver avotu jaunā cilnē) US Food and Drug Administration, 2026
  3. 03July 23-24, 2026: Meeting of the Pharmacy Compounding Advisory Committee(atver avotu jaunā cilnē) US Food and Drug Administration, 2026
  4. 04FDA advisory committee backs two controversial peptides(atver avotu jaunā cilnē) RAPS, 2026
  5. 05PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation(atver avotu jaunā cilnē) Gastroenterology, 2008
  6. 06Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin(atver avotu jaunā cilnē) Journal of Pharmaceutical Sciences, 2017
  7. 07UniProtKB P01189: Pro-opiomelanocortin (POMC), human(atver avotu jaunā cilnē) UniProt, 2026
  8. 08World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026(atver avotu jaunā cilnē) World Anti-Doping Agency, 2025
  9. 09WADA publishes 2027 Prohibited List(atver avotu jaunā cilnē) World Anti-Doping Agency, 2026
  10. 10Find medicine: centrally authorised medicines(atver avotu jaunā cilnē) European Medicines Agency, 2026
  11. 11MHRA Products: active substances beginning with K(atver avotu jaunā cilnē) Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, 2026
  12. 12Australian Register of Therapeutic Goods (ARTG)(atver avotu jaunā cilnē) Therapeutic Goods Administration
  13. 13Think twice before injecting peptides bought online: unauthorized products can seriously harm you(atver avotu jaunā cilnē) Health Canada, 2026
  1. ApstiprinātsLinaclotideGuanilātciklāzes C agonists14
  2. ApstiprinātsTeduglutideGLP-2 analogs33
  3. Nav apstiprinātsBPC-157Sintētisks kuņģa pentadekapeptīds (pētniecības ķimikālija)15 WADA aizliegts
  4. Nav apstiprinātsIpamorelinAugšanas hormona sekretagogs (grelīna receptora agonists)5 WADA aizliegts

Izglītojoša informācija, nevis medicīnisks padoms. Pirms jebkuru zāļu lietošanas uzsākšanas, pārtraukšanas vai maiņas konsultējieties ar licencētu ārstu.