KPV

Tripeptid odvodený od alfa-MSH (výskumná chemikália)

Status

Neschválené

Nikde neschválený; FDA uvádzala KPV v kategórii 2 podľa 503A, kým nebola stiahnutá nominácia a v apríli 2026 nebol vyradený, a v júli 2026 poradný výbor FDA hlasoval 8-6 (1 člen sa zdržal) za odporúčanie pridať ho na zoznam látok 503A (bulks list), a to v rozpore s odporúčaním odborníkov FDA; čaká sa na konečný predpis FDA.

Dôkazy

Iba údaje zo zvierat

FDA nenašla žiadne údaje o expozícii ľudí pri žiadnej ceste podania; dôkazy tvoria štúdie kolitídy na myšiach, štúdie hojenia rán na hlodavcoch a pokusy na bunkách.

V športe

WADAZakázané (WADA)

Preložené z anglického originálu, ktorý zostáva referenčnou verziou. Čítať v angličtine

KPV je tripeptid lyzín-prolín-valín, koncová časť hormónu alfa-MSH, skúmaný na myšiach pri zápaloch čriev a kože. Predáva sa ako výskumná chemikália, nikdy nebol testovaný na ľuďoch a nikde nie je schválený.

Štruktúra

3 aminokyseliny

Názov zobrazíte ukázaním na guľôčku alebo zameraním reťazca a použitím šípok. Výberom chemickej skupiny ju zvýrazníte.

Sekvencia ako text
H-K-P-V-OH

Na čo sa používa

  • Zápalové ochorenie čriev, len na myších modeloch kolitídy (skúmané)
  • Hojenie rán a zápalové ochorenia kože, použitia, ktoré FDA posudzovala v roku 2026, len u zvierat (skúmané)
  • Zdravie čriev, kože a imunity (tvrdené, nepreukázané)

Ako pôsobí

KPV tvoria zvyšky 11 až 13 alfa-MSH, ale na rozdiel od alfa-MSH zrejme nepôsobí cez melanokortínové receptory: v bunkových štúdiách nevytesňoval väzbu alfa-MSH ani nezvyšoval cyklický AMP. Výskumníci predpokladajú, že do črevných a imunitných buniek vstupuje cez peptidový transportér PepT1 a tlmí zápal inhibíciou signalizácie NF-kappaB a MAP kináz a prozápalových cytokínov. V laboratórnych testoch na ľudskej koži prenikal slabo, pokiaľ nebola narušená kožná bariéra.

Aké silné sú dôkazy

Iba údaje zo zvieratTakmer všetko, čo je známe, pochádza zo štúdií na zvieratách alebo bunkách.

Podkladový dokument FDA z roku 2026 nenašiel žiadne údaje o expozícii ľudí KPV pri žiadnej ceste podania ani žiadne klinické štúdie. Hlavným dôkazom zo zvierat je štúdia na myšiach z roku 2008, v ktorej KPV podávaný v pitnej vode zmiernil chemicky vyvolanú kolitídu (DSS a TNBS) (Dalmasso 2008), plus štúdie hojenia rán na hlodavcoch. Laboratórna štúdia na koži ľudských kadáverov zistila malý pasívny prienik, ktorý zlepšili mikroihly a iontoforéza (Pawar 2017). V júli 2026 poradný výbor FDA pre individuálnu prípravu napriek tomu hlasoval 8-6 pri jednom zdržaní sa za odporúčanie pridať KPV na zoznam látok 503A (bulks list); odborníci FDA to neodporúčali.

Riziká a nežiaduce účinky

  • Žiadne údaje o bezpečnosti ani farmakokinetike u ľudí pri žiadnej ceste podania (FDA 2026).
  • Označovanie je nekonzistentné: FDA zistila nezhodné názvy a registračné čísla vrátane prípravkov predávaných ako amid (KPV-NH2), čo je iná látka.
  • Prípravky na kožu môžu dodať málo peptidu, pretože KPV preniká cez neporušenú kožu slabo.
  • WADA ho výslovne neuvádza, ale ako neschválená farmakologická látka spadá pod triedu S0, ktorej znenie pre rok 2027 výslovne uvádza peptidy.

Regulačný status

Žiadny regulačný úrad tento peptid neschválil na žiadne použitie.

Status podľa krajín

JurisdikciaStatusZdroj
USSpojené štátyŽiadny registrovaný liekZdroj 1
EUEurópska úniaŽiadny registrovaný liekZdroj 10
UKSpojené kráľovstvoŽiadny registrovaný liekZdroj 11
AUAustráliaŽiadny registrovaný liekZdroj 12
CAKanadaŽiadny registrovaný liekZdroj 13
Či je registrovaný liek, ktorý ho obsahuje, overené v záznamoch každého regulačného úradu 1. 10. 2026.

Status všetkých peptidov podľa krajín

Časová os

  1. 2026

    1. ReguláciaPoradcovia FDA hlasovali za povolenie individuálnej prípravy BPC-157, KPV, TB-500 a MOTS-c
    2. ReguláciaFDA vyradila BPC-157 a 11 ďalších peptidov zo zoznamu bezpečnostných rizík pri individuálnej príprave
    3. BezpečnosťHealth Canada varuje pred injekčným podávaním peptidov kúpených online a menuje zaistené prípravky

Zdroje

  1. 01FDA Briefing Document: KPV-Related Bulk Drug Substances, Pharmacy Compounding Advisory Committee(otvorí zdroj na novej karte) US Food and Drug Administration, 2026
  2. 02Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks(otvorí zdroj na novej karte) US Food and Drug Administration, 2026
  3. 03July 23-24, 2026: Meeting of the Pharmacy Compounding Advisory Committee(otvorí zdroj na novej karte) US Food and Drug Administration, 2026
  4. 04FDA advisory committee backs two controversial peptides(otvorí zdroj na novej karte) RAPS, 2026
  5. 05PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation(otvorí zdroj na novej karte) Gastroenterology, 2008
  6. 06Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin(otvorí zdroj na novej karte) Journal of Pharmaceutical Sciences, 2017
  7. 07UniProtKB P01189: Pro-opiomelanocortin (POMC), human(otvorí zdroj na novej karte) UniProt, 2026
  8. 08World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026(otvorí zdroj na novej karte) World Anti-Doping Agency, 2025
  9. 09WADA publishes 2027 Prohibited List(otvorí zdroj na novej karte) World Anti-Doping Agency, 2026
  10. 10Find medicine: centrally authorised medicines(otvorí zdroj na novej karte) European Medicines Agency, 2026
  11. 11MHRA Products: active substances beginning with K(otvorí zdroj na novej karte) Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, 2026
  12. 12Australian Register of Therapeutic Goods (ARTG)(otvorí zdroj na novej karte) Therapeutic Goods Administration
  13. 13Think twice before injecting peptides bought online: unauthorized products can seriously harm you(otvorí zdroj na novej karte) Health Canada, 2026
  1. SchválenéLinaclotideAgonista guanylátcyklázy C14
  2. SchválenéTeduglutideAnalóg GLP-233
  3. NeschválenéBPC-157Syntetický žalúdočný pentadekapeptid (výskumná chemikália)15 Zakázané WADA
  4. NeschválenéIpamorelinSekretagóg rastového hormónu (agonista receptora ghrelínu)5 Zakázané WADA

Vzdelávacie informácie, nie lekárska rada. Pred začatím, ukončením alebo zmenou akéhokoľvek lieku sa poraďte s kvalifikovaným lekárom.