KPV
Alfa-MSH:sta johdettu tripeptidi (tutkimuskemikaali)
Asema
Ei hyväksytty
Ei hyväksytty missään; FDA piti KPV:tä 503A-luokassa 2, kunnes ehdotus vedettiin pois ja se poistettiin luettelosta huhtikuussa 2026, ja heinäkuussa 2026 FDA:n neuvoa-antava komitea äänesti 8-6 (1 pidättäytyi) sen puolesta, että sitä suositellaan lisättäväksi 503A-raaka-aineluetteloon vastoin FDA:n asiantuntijoiden neuvoa; lopullinen FDA:n säädös on vielä antamatta.
Näyttö
Vain eläintutkimuksista
FDA ei löytänyt ihmisaltistustietoja millään antoreitillä; näyttö koostuu hiirten koliittitutkimuksista, jyrsijöiden haavanparanemistutkimuksista ja solukokeista.
Urheilussa
WADAKielletty (WADA)
Käännetty englanninkielisestä alkuperäistekstistä, joka on edelleen määräävä versio. Lue englanniksi
KPV on tripeptidi lysiini-proliini-valiini, alfa-MSH-hormonin loppupää, jota on tutkittu hiirillä suoliston ja ihon tulehduksissa. Sitä myydään tutkimuskemikaalina, sitä ei ole koskaan testattu ihmisillä, eikä sitä ole hyväksytty missään.
Rakenne
3 aminohappoaOsoita helmeä tai kohdista ketjuun ja käytä nuolinäppäimiä nähdäksesi sen nimen. Valitse kemiallinen ryhmä korostaaksesi sen.
Sekvenssi tekstinä
H-K-P-V-OH
Mihin sitä käytetään
- Tulehdukselliset suolistosairaudet, vain hiirten koliittimalleissa (tutkittu)
- Haavojen paraneminen ja tulehdukselliset ihosairaudet, käytöt, jotka FDA arvioi vuonna 2026, vain eläimillä (tutkittu)
- Suoliston, ihon ja immuunijärjestelmän terveys (väitetty, ei osoitettu)
Miten se vaikuttaa
KPV on alfa-MSH:n aminohapot 11-13, mutta toisin kuin alfa-MSH, se ei näytä vaikuttavan melanokortiinireseptorien kautta: solututkimuksissa se ei syrjäyttänyt alfa-MSH:n sitoutumista eikä nostanut syklistä AMP:tä. Tutkijat esittävät, että se pääsee suolen ja immuunijärjestelmän soluihin PepT1-peptidinkuljettajan kautta ja vaimentaa tulehdusta estämällä NF-kappaB- ja MAP-kinaasiviestintää sekä tulehdusta edistäviä sytokiineja. Ihmisihoa koskevissa laboratoriokokeissa se läpäisi ihon huonosti, ellei ihon suojakerros ollut vaurioitunut.
Kuinka vahvaa näyttö on
Vain eläintutkimuksista
FDA:n vuoden 2026 taustamuistiossa ei löytynyt KPV:stä ihmisaltistustietoja millään antoreitillä eikä kliinisiä tutkimuksia. Tärkein eläinnäyttö on vuoden 2008 hiiritutkimus, jossa juomaveteen lisätty KPV lievitti kemiallisesti aiheutettua (DSS ja TNBS) koliittia (Dalmasso 2008), sekä jyrsijöillä tehdyt haavanparanemistutkimukset. Ihmisen vainajan ihoa käyttäneessä laboratoriotutkimuksessa passiivinen läpäisy oli vähäistä, ja mikroneulat ja iontoforeesi paransivat sitä (Pawar 2017). Heinäkuussa 2026 FDA:n apteekkivalmistusta käsittelevä neuvoa-antava komitea kuitenkin äänesti 8-6 yhden pidättäytyessä sen puolesta, että KPV suositellaan lisättäväksi 503A-raaka-aineluetteloon; FDA:n asiantuntijat olivat suositelleet päinvastaista.
Riskit ja haittavaikutukset
- Ei ihmisiä koskevia turvallisuus- tai farmakokineettisiä tietoja millään antoreitillä (FDA 2026).
- Merkinnät ovat epäjohdonmukaisia: FDA havaitsi toisiinsa sopimattomia nimiä ja rekisterinumeroita, myös amidina (KPV-NH2) myytäviä valmisteita, ja amidi on eri aine.
- Iholle levitettävät valmisteet voivat kuljettaa ihoon vain vähän peptidiä, koska KPV läpäisee ehjän ihon huonosti.
- WADA ei mainitse sitä nimeltä, mutta hyväksymättömänä farmakologisena aineena se kuuluu luokkaan S0, jonka vuoden 2027 sanamuodossa peptidit luetellaan erikseen.
Sääntelyasema
Asema maittain
| Lainkäyttöalue | Asema | Lähde |
|---|---|---|
| USYhdysvallat | Ei myyntiluvallista lääkettä | Lähde 1 |
| EUEuroopan unioni | Ei myyntiluvallista lääkettä | Lähde 10 |
| UKYhdistynyt kuningaskunta | Ei myyntiluvallista lääkettä | Lähde 11 |
| AUAustralia | Ei myyntiluvallista lääkettä | Lähde 12 |
| CAKanada | Ei myyntiluvallista lääkettä | Lähde 13 |
Aikajana
2026
- SääntelyFDA:n neuvonantajat äänestivät BPC-157:n, KPV:n, TB-500:n ja MOTS-c:n apteekkivalmistuksen sallimisen puolesta
- SääntelyFDA poisti BPC-157:n ja 11 muuta peptidiä apteekkivalmistuksen turvallisuusriskiluettelostaan
- TurvallisuusHealth Canada varoittaa pistämästä verkosta ostettuja peptidejä ja nimeää takavarikoituja valmisteita
Lähteet
- 01FDA Briefing Document: KPV-Related Bulk Drug Substances, Pharmacy Compounding Advisory Committee(avaa lähteen uudessa välilehdessä)
- 02Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks(avaa lähteen uudessa välilehdessä)
- 03July 23-24, 2026: Meeting of the Pharmacy Compounding Advisory Committee(avaa lähteen uudessa välilehdessä)
- 04FDA advisory committee backs two controversial peptides(avaa lähteen uudessa välilehdessä)
- 05PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation(avaa lähteen uudessa välilehdessä)
- 06Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin(avaa lähteen uudessa välilehdessä)
- 07UniProtKB P01189: Pro-opiomelanocortin (POMC), human(avaa lähteen uudessa välilehdessä)
- 08World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026(avaa lähteen uudessa välilehdessä)
- 09WADA publishes 2027 Prohibited List(avaa lähteen uudessa välilehdessä)
- 10Find medicine: centrally authorised medicines(avaa lähteen uudessa välilehdessä)
- 11MHRA Products: active substances beginning with K(avaa lähteen uudessa välilehdessä)
- 12Australian Register of Therapeutic Goods (ARTG)(avaa lähteen uudessa välilehdessä)
- 13Think twice before injecting peptides bought online: unauthorized products can seriously harm you(avaa lähteen uudessa välilehdessä)
Opetustarkoituksiin tarkoitettua tietoa, ei lääketieteellistä neuvontaa. Keskustele laillistetun terveydenhuollon ammattilaisen kanssa ennen kuin aloitat, lopetat tai muutat minkään lääkkeen käyttöä.