KPV
Трипептид изведен из алфа-MSH (истраживачка хемикалија)
Статус
Није одобрено
Нигде није одобрен; FDA је KPV наводила у категорији 2 за 503A док номинација није повучена, па је уклоњен у априлу 2026, а у јулу 2026. саветодавни одбор FDA гласао је са 8 према 6 (1 уздржан) за препоруку да се дода на листу супстанци за магистралну израду 503A, супротно мишљењу стручњака FDA, у очекивању коначног прописа FDA.
Докази
Само студије на животињама
FDA није пронашла податке о изложености људи ни за један пут примене; докази се састоје од студија колитиса на мишевима и зарастања рана на глодарима, као и од експеримената на ћелијама.
У спорту
WADAЗабрањено (WADA)
Преведено са енглеског оригинала, који остаје референтна верзија. Прочитајте на енглеском
KPV је трипептид лизин-пролин-валин, завршни део хормона алфа-MSH, испитиван на мишевима код запаљења црева и коже. Продаје се као истраживачка хемикалија, никада није испитиван на људима и нигде није одобрен.
Структура
3 аминокиселинеПоставите показивач на куглицу или фокусирајте ланац и користите тастере са стрелицама да бисте видели њен назив. Изаберите хемијско својство да бисте га истакли.
Секвенца као текст
H-K-P-V-OH
За шта се користи
- Инфламаторна болест црева, само на моделима колитиса код мишева (испитивано)
- Зарастање рана и инфламаторна обољења коже, примене које је FDA разматрала 2026, само на животињама (испитивано)
- Здравље црева, коже и имунског система (тврди се, недоказано)
Како делује
KPV чине аминокиселине 11 до 13 алфа-MSH, али за разлику од алфа-MSH изгледа да не делује преко меланокортинских рецептора: у студијама на ћелијама није истискивао алфа-MSH са места везивања нити је повећавао циклични AMP. Истраживачи претпостављају да улази у ћелије црева и имунског система преко преносиоца пептида PepT1 и ублажава запаљење инхибицијом сигнализације NF-kappaB и MAP киназе и проинфламаторних цитокина. У лабораторијским тестовима на људској кожи слабо је продирао, осим ако кожна баријера није била оштећена.
Колико су јаки докази
Само студије на животињама
Информативни документ FDA из 2026. није пронашао податке о изложености људи KPV ни за један пут примене нити клиничке студије. Главни докази на животињама потичу из студије на мишевима из 2008. у којој је KPV дат у води за пиће смањио хемијски изазван колитис (DSS и TNBS) (Dalmasso 2008), као и из студија зарастања рана на глодарима. Лабораторијска студија на кожи људских кадавера показала је слаб пасиван продор, који су побољшале микроигле и јонтофореза (Pawar 2017). У јулу 2026. саветодавни одбор FDA за магистралну израду ипак је гласао са 8 према 6, уз један уздржан глас, за препоруку да се KPV дода на листу супстанци за магистралну израду 503A; стручњаци FDA су препоручили супротно.
Ризици и нежељена дејства
- Нема података о безбедности нити фармакокинетичких података код људи ни за један пут примене (FDA 2026).
- Означавање је недоследно: FDA је пронашла неусклађене називе и регистарске бројеве, укључујући производе који се продају као амид (KPV-NH2), што је друга супстанца.
- Производи за локалну примену можда испоручују мало пептида, јер KPV слабо продире кроз неоштећену кожу.
- WADA га не наводи поименично, али као неодобрена фармаколошка супстанца потпада под класу S0, чија формулација за 2027. изричито наводи пептиде.
Регулаторни статус
Статус по земљама
| Јурисдикција | Статус | Извор |
|---|---|---|
| USСједињене Америчке Државе | Нема лека са дозволом за промет | Извор 1 |
| EUЕвропска унија | Нема лека са дозволом за промет | Извор 10 |
| UKУједињено Краљевство | Нема лека са дозволом за промет | Извор 11 |
| AUАустралија | Нема лека са дозволом за промет | Извор 12 |
| CAКанада | Нема лека са дозволом за промет | Извор 13 |
Хронологија
2026
- РегулативаСаветници FDA гласали за дозвољавање магистралне израде BPC-157, KPV, TB-500 и MOTS-c
- РегулативаFDA уклонила BPC-157 и још 11 пептида са своје листе магистралних супстанци са безбедносним ризиком
- БезбедностHealth Canada упозорава на убризгавање пептида купљених на интернету и наводи заплењене производе
Извори
- 01FDA Briefing Document: KPV-Related Bulk Drug Substances, Pharmacy Compounding Advisory Committee(отвара извор у новој картици)
- 02Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks(отвара извор у новој картици)
- 03July 23-24, 2026: Meeting of the Pharmacy Compounding Advisory Committee(отвара извор у новој картици)
- 04FDA advisory committee backs two controversial peptides(отвара извор у новој картици)
- 05PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation(отвара извор у новој картици)
- 06Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin(отвара извор у новој картици)
- 07UniProtKB P01189: Pro-opiomelanocortin (POMC), human(отвара извор у новој картици)
- 08World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026(отвара извор у новој картици)
- 09WADA publishes 2027 Prohibited List(отвара извор у новој картици)
- 10Find medicine: centrally authorised medicines(отвара извор у новој картици)
- 11MHRA Products: active substances beginning with K(отвара извор у новој картици)
- 12Australian Register of Therapeutic Goods (ARTG)(отвара извор у новој картици)
- 13Think twice before injecting peptides bought online: unauthorized products can seriously harm you(отвара извор у новој картици)
Едукативне информације, а не медицински савет. Разговарајте са лекаром пре него што почнете да узимате, прекинете или промените било који лек.